2-溴苯并噻唑-6-甲酸甲酯 | 1024583-33-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-溴苯并噻唑-6-甲酸甲酯
• 中文别名: 2-溴苯并[d]噻唑-6-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-bromobenzo[d]thiazole-6-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-bromo-1,3-benzothiazole-6-carboxylate
• CAS: 1024583-33-2
• 化学式: C₉H₆BrNO₂S
• 分子量: 272.122
• InChiKey: XYBYYJDNPLGJSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.697

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934200090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴苯并噻唑-6-甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2-bromobenzo[d]thiazol-6-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PD-1/PD-L1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS PD-1/PD-L1

  摘要：

  根据公式（I）制备的化合物，以及使用这些化合物单独或与其他药剂结合的方法，以及用于治疗癌症的这些化合物的组合物被披露。

  公开号：

  WO2018195321A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑-6-甲酸甲酯 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以27%的产率得到2-溴苯并噻唑-6-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HORMONE RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING METABOLIC CONDITIONS AND DISORDERS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR HORMONAL POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS ET DE TROUBLES MÉTABOLIQUES

  摘要：

  这项发明涉及FXR的激活剂，可用于治疗自身免疫性疾病、肝病、肠道疾病、肾脏疾病、癌症以及FXR在其中发挥作用的其他疾病，其化学式为(I)：(I)，其中L1、A、X1、X2、R1、R2和R3如本文所述。

  公开号：

  WO2018039386A1

文献信息

• LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：INTERMUNE, INC.

  公开号：US20140200215A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.

  提供的是化合物、制造这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物和药品，以及使用这些化合物来治疗、预防或诊断与一个或多个溶血磷脂酸受体相关的疾病、失调或状况的方法。
• FXR受体激动剂
  申请人：轩竹生物科技有限公司

  公开号：CN109265471B

  公开（公告）日：2021-06-04

  本发明公开了一种FXR受体激动剂。本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体，R1、R2、R3、M、L、L1、W、A、B、Q、m、n如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法、药物制剂及在用于制备治疗和/或预防由FXR受体介导的非酒精性脂肪肝、原发性胆汁性肝硬化、脂质代谢紊乱、糖尿病并发症及恶性肿瘤等相关疾病的药物中的应用。
• SUBSTITUTED BENZOTHIAZOLE AND BENZOXAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF DPP-1
  申请人：Jordan Alfonzo D.

  公开号：US20110152287A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention is directed to substituted benzothiazole and benzoxazole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by DPP-1.

  本发明涉及替代苯并噻唑和苯并噁唑衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在通过DPP-1调节的疾病和症状治疗中的应用。
• 一类含氟异噁唑类化合物及其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN110452235B

  公开（公告）日：2023-02-17

  本发明涉及一类含氟异噁唑类化合物及其制备方法、药物组合物和用途。具体地，本发明公开了通式I所示的化合物或其对映异构体或非对映异构体，或其可药用盐，或它们的混合物。以及公开了上述化合物为靶向FXR的小分子激动剂，可用于治疗FXR介导的疾病。
• [EN] COMPOUNDS FOR MODULATING FXR<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE FXR
  申请人：NANJING RUIJIE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020249064A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Provided herein are compounds of Formula (I), a stereoisomer, enantiomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein variables are as defined herein; and their pharmaceutical compositions, which are useful as modulators of the activity of Farnesoid X receptors (FXR).

  本文提供的是式（I）的化合物，其立体异构体，对映异构体或其药用盐；其中变量如本文所定义；以及它们的药物组成物，可用作法尼索德X受体（FXR）活性调节剂。