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2-溴辛烷 | 557-35-7

中文名称
2-溴辛烷
中文别名
2-溴代辛烷;溴代第二辛烷;仲辛基溴;2-辛基溴
英文名称
2-bromooctane
英文别名
2-octyl bromide
2-溴辛烷化学式
CAS
557-35-7
化学式
C8H17Br
mdl
——
分子量
193.127
InChiKey
FTJHYGJLHCGQHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    188-189°C
  • 密度:
    1.093
  • 闪点:
    65°C
  • 保留指数:
    1093
  • 稳定性/保质期:

    稳定但可能对光敏感。与强氧化剂不相容,且具有可燃性。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 安全说明:
    S23,S24/25
  • 危险类别码:
    R23
  • 危险性防范说明:
    P210,P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313,P403+P235,P501
  • 危险性描述:
    H227,H315,H319
  • 储存条件:
    本品应密封避光保存。

SDS

SDS:45a2a6d36e7e029c9a24dd07909d58e7
查看
2-溴辛烷 修改号码:5

模块 1. 化学
产品名称: 2-Bromooctane
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 可燃液体
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
2-溴辛烷 修改号码:5

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 2-溴辛烷
百分比: >85.0%(GC)
CAS编码: 557-35-7
俗名: 2-Octyl Bromide
分子式: C8H17Br

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
不适用的灭火剂: 棒状
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 使用封闭系统,通风。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
2-溴辛烷 修改号码:5

模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-微浅黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 191 °C
闪点: 70°C
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 1.10
溶解度:
[] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
2-溴辛烷 修改号码:5

模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
这是一种无色透明的液体,沸点为72℃(1.867Kpa),相对密度为1.0878(d4),折射率为1.451。

用途
它主要用于有机合成中间体。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    二异丙酰胺钠反应:N,N,N',N",N"-五甲基二亚乙基三胺的液相和固-液相转移催化
    摘要:
    二异丙酰胺钠 (NaDA) 在N , N-二甲基乙胺 (DMEA) 和添加了N , N , N ',N'', N ''-五甲基二亚乙基三胺 (PMDTA) 的 DMEA-烃混合物中与烷基卤、环氧化物、腙、芳烃、烯烃发生反应和烯丙基醚。 PMDTA 与N , N , N ', N '-四甲基乙二胺 (TMEDA) 的比较以及详细的速率和计算研究揭示了三官能度和 κ 2 –κ 3半稳定性的重要性。速率研究仅显示 2-溴辛烷、环辛烯氧化物和二甲基间苯二酚的基于单体的反应。 10 mol % PMDTA 的催化显示出高达 >30 倍的加速( k cat > 300),并且在超过 10 次周转后没有证据表明有抑制作用。固液相转移催化(SLPTC)被探索作为优化催化以及探索多相反应条件优点的一种手段。
    DOI:
    10.1021/jacs.1c06528
  • 作为产物:
    描述:
    正辛烷 在 barium tetrafluoridobromate(III) 作用下, 生成 2-溴辛烷
    参考文献:
    名称:
    四氟溴酸钡对某些正构烷烃的轻度和选择性溴化反应
    摘要:
    摘要 四氟溴酸钡Ba(BrF 4)2是己烷,辛烷和癸烷的溴化剂。该反应在–25至–20°C的非常温和的条件下发生,并导致优先生成2-溴代烷烃。
    DOI:
    10.1134/s1070428021020238
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文献信息

  • Synthesis of Silica Bromide as Heterogeneous Reagent and its Application to Conversion of Alcohols to Alkyl Bromides
    作者:Farajollah Mohanazadeh、Mohammad A. Zolfigol、Alireza Sedrpoushan、Hojat Veisi
    DOI:10.2174/157017812802850285
    日期:2012.9.1
    Silica bromide as heterogeneous reagent is prepared from the reaction of silica gel with PBr3 as a nonhydroscopic, filterable, cheap, and stable yellowish powder that can be stored for months. The results show that the silica bromide is a suitable and efficient reagent for conversion of alcohols to alkyl bromides under mild conditions at room temperature. The easy availability of this reagent makes this simple procedure attractive and a practical alternative to the existing methods.
    作为异相试剂,是通过硅胶三溴化磷反应制备而成的一种非吸湿性、可过滤、廉价且稳定的黄褐色粉末,能够储存数月。实验结果表明,在室温下温和条件下,是一种适用于将醇类转化为烷基的高效试剂。这种试剂的易得性使得这一简便过程具有吸引力,并成为现有方法的实际替代方案。
  • Activation of tetrabutylammonium hydrogen difluoride with pyridine: A mild and efficient procedure for nucleophilic fluorination
    作者:Khadija Moughamir、Aziz Atmani、Hélène Mestdagh、Christian Rolando、Charlette Francesch
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)01564-0
    日期:1998.10
    The nucleophilic fluorination of alkyl iodides, bromides and tosylates and of α-bromo- or α-chloroketones is smoothly effected by tetrabutylammonium hydrogen difluoride in the presence of pyridine, in dioxane or THF, with good or satisfying substitution-to-elimination ratio.
    烷基化物和甲苯磺酸盐以及α-代或α-代酮的亲核化反应在吡啶存在下,在二恶烷或THF中用四丁基氟化氢以良好或令人满意的取代-消除比率平滑地进行。
  • FLUORENE-TYPE COMPOUND, PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR COMPRISING SAID FLUORENE-TYPE COMPOUND, AND PHOTOSENSITIVE COMPOSITION CONTAINING SAID PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR
    申请人:Daito Chemix Corporation
    公开号:US20150259321A1
    公开(公告)日:2015-09-17
    According to an embodiment of the present invention, there is provided a novel fluorene-based compound and a photopolymerization initiator using the fluorene-based compound. The fluorene-based compound according to an embodiment of the present invention is represented by the general formula (1). A photopolymerization initiator having additionally high sensitivity can be provided by using the fluorene-based compound. In addition, a photopolymerization initiator that can impart additionally excellent characteristics can be provided by appropriately selecting, for example, a substituent.
    根据本发明实施例,提供了一种新的基于的化合物和使用该基于的化合物的光聚合引发剂。根据本发明实施例,基于的化合物由通式(1)表示。通过使用基于的化合物,可以提供具有更高灵敏度的光聚合引发剂。此外,通过适当选择例如取代基,可以提供具有额外优异特性的光聚合引发剂
  • 一种烷基卤代物直接制备烷基硼酸酯类化合物的方法
    申请人:中国科学院兰州化学物理研究所
    公开号:CN112645971A
    公开(公告)日:2021-04-13
    本发明涉及一种烷基卤代物直接制备烷基酸酯类化合物的方法,该方法是指:在保护气氛中,将属催化剂、碱类化合物、酸酯类化合物以及烷基卤代化物或磺酸酯类化合物混合,于35℃~100℃反应8~24 h后,即将所述烷基卤代物或磺酸酯类化合物直接转变为烷基硼酸频哪醇酯类化合物。本发明操作简单、成本低且具有良好的官能团耐受性和广泛的底物适用范围。
  • Catalytic Boration of Alkyl Halides with Borane without Hydrodehalogenation Enabled by Titanium Catalyst
    作者:Xianjin Wang、Penglei Cui、Chungu Xia、Lipeng Wu
    DOI:10.1002/anie.202100569
    日期:2021.5.25
    titanium‐catalyzed boration of alkyl (pseudo)halides (alkyl‐X, X=I, Br, Cl, OMs) with borane (HBpin, HBcat) is reported. The use of titanium catalyst can successfully suppress the undesired hydrodehalogenation products that prevail using other transition‐metal catalysts. A series of synthetically useful alkyl boronate esters are readily obtained from various (primary, secondary, and tertiary) alkyl electrophiles,
    据报道,硼烷(HBpin,HBcat)形成了空前的,普通的催化的化烷基(伪)卤化物(烷基X,X = I,Br,Cl,OMs)。使用催化剂可以成功地抑制使用其他过渡属催化剂时普遍存在的不希望的加氢脱卤产物。从各种(伯,仲和叔)烷基亲电试剂(包括未活化的烷基)可以容易地获得一系列合成上有用的烷基硼酸酯,并且对其他还原性官能团(如酯,烯烃和氨基甲酸酯)具有耐受性。对该机理的初步研究揭示了可能的自由基反应途径。我们的策略进一步扩展到芳基化物也得到了证明。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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