(1R,4R,7S)-7-butylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one | 149250-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,4R,7S)-7-butylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 149250-61-3
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: NDTFSPXRJRTRSY-KXUCPTDWSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.9±8.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.964±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4R,7S)-7-butylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-[(1R,2S)-2-butylcyclopent-3-en-1-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of enantiomerically pure ent-multifidene and related compounds

  摘要：

  通过 Norrish I 型裂解，从 (1R)-7-syn-carboxy-2-norbornanone 合成了多菲烯及相关化合物的对映体。

  DOI：

  10.1039/c39930000551
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(1R,4R,7S)-7-syn-carboxynorbornanone 在 palladium on activated charcoal 、 Pd-BaSO₄ 草酰氯 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1R,4R,7S)-7-butylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of enantiomerically pure ent-multifidene and related compounds

  摘要：

  通过 Norrish I 型裂解，从 (1R)-7-syn-carboxy-2-norbornanone 合成了多菲烯及相关化合物的对映体。

  DOI：

  10.1039/c39930000551

文献信息

• Syntheses of enantiomerically pure ent-multifidene and related compounds
  作者：Peter Kramp、G�nter Helmchen、Andrew B. Holmes

  DOI：10.1039/c39930000551

  日期：——

  Enantiomers of multifidene and related compounds were synthesized from (1R)-7-syn-carboxy-2-norbornanone via Norrish Type I cleavage.

  通过 Norrish I 型裂解，从 (1R)-7-syn-carboxy-2-norbornanone 合成了多菲烯及相关化合物的对映体。