2,2a,3,4-Tetrahydro-azeto[1,2-a]quinolin-1-one | 162976-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,2a,3,4-Tetrahydro-azeto[1,2-a]quinolin-1-one
• 英文别名: 2,2a,3,4-Tetrahydroazeto[1,2-a]quinolin-1-one
• CAS: 162976-49-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: LYSFMCCOWYPZHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2a,3,4-Tetrahydro-azeto[1,2-a]quinolin-1-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,2a-Dihydro-azeto[1,2-a]quinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Gilchrist, Thomas L.; Rahman, Adrian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 7, p. 1203 - 1207

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(喹啉-2-基)乙酸甲酯 在 platinum(IV) oxide 氢氧化钾 、 水 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 2,2a,3,4-Tetrahydro-azeto[1,2-a]quinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Gilchrist, Thomas L.; Rahman, Adrian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 7, p. 1203 - 1207

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese von benzanellierten Carbacephamen 2.Mitt.
  作者：R. Schwenninger、K. -H. Ongania

  DOI：10.1007/bf00812247

  日期：1995.2

  The treatment of 2-(oxo-1-azetidinyl)-benzyltriphenylphosphponium salts 9 and 13b, c, d, and e with base leads to carbacephemes 10 and 14b, c, d, and e which can be reduced to the title compounds. The reaction of 14 with acids does not result in 3-oxocephames by cleavage of the enolether function. Instead, the 3-alkoxyquinolines 15b and c have been obtained.
• Gilchrist, Thomas L.; Rahman, Adrian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 7, p. 1203 - 1207
  作者：Gilchrist, Thomas L.、Rahman, Adrian

  DOI：——

  日期：——

表征谱图