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ethyl 6-bromo-8-methylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate | 907945-82-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 6-bromo-8-methylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate
英文别名
——
ethyl 6-bromo-8-methylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate化学式
CAS
907945-82-8
化学式
C11H11BrN2O2
mdl
MFCD19105297
分子量
283.125
InChiKey
ULSKXXDRTOINIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.272
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 6-bromo-8-methylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate4-氯苯硼酸四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 ethyl 6-(4-chlorophenyl)-8-methylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    EP1849465
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴丙酮酸乙酯2-氨基-3-甲基-5-溴吡啶乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以73.5%的产率得到ethyl 6-bromo-8-methylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS
    摘要:
    公开了公式(I)的化合物或其盐,其中环杂环、R1、R2、R3、R4、R5、m、n和p在本发明中定义。还公开了将此类化合物用作通过Toll样受体7、8或9的信号传递的抑制剂的方法,以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症和自身免疫疾病方面是有用的。
    公开号:
    WO2019099336A1
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文献信息

  • AGENT FOR CONTROLLING FUNCTION OF GPR34 RECEPTOR
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP1849465A1
    公开(公告)日:2007-10-31
    The present invention provides a GPR receptor function regulator comprising the compound represented by the formula: [wherein ring A is an optionally substituted isocyclic or heterocyclic ring, P is a bond or spacer, ring D is an optionally substituted monocyclic aromatic ring which may be condensed with a 5-to 7-membered ring, V is a bond or the group represented by the formula -CR14=CR15 - or - N=CR16- (wherein R14, R15 and R16 each represents a hydrogen atom or optionally substituted hydrocarbon group), Q is a bond or spacer, and W is a carboxyl or a group biologically equivalent to a carboxyl] or its salt or a prodrug thereof
    本发明提供了一种 GPR 受体功能调节剂,包括由式表示的化合物: [其中环A是任选取代的异环或杂环,P是键或间隔物,环D是任选取代的单环芳香环,可与5-7元环缩合,V是键或由式-CR14=CR15-或-N=CR16-代表的基团(其中R14、R15 和 R16 各代表一个氢原子或任选取代的烃基),Q 是键或间隔物,W 是羧基或生物等价于羧基的基团]或其盐或其原药
  • SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP3710440A1
    公开(公告)日:2020-09-23
  • Regulating Agent of GPR34 Receptor Function
    申请人:Itoh Fumio
    公开号:US20100130737A1
    公开(公告)日:2010-05-27
    The present invention provides a GPR receptor function regulator comprising the compound represented by the formula: [wherein ring A is an optionally substituted isocyclic or heterocyclic ring, P is a bond or spacer, ring D is an optionally substituted monocyclic aromatic ring which may be condensed with a 5- to 7-membered ring, V is a bond or the group represented by the formula —CR 14 ═CR 15 — or —N═CR 16 — (wherein R 14 , R 15 and R 16 each represents a hydrogen atom or optionally substituted hydrocarbon group), Q is a bond or spacer, and W is a carboxyl or a group biologically equivalent to a carboxyl] or its salt or a prodrug thereof.
  • [EN] SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2019099336A1
    公开(公告)日:2019-05-23
    Disclosed are compounds of Formula (I) or salts thereof, wherein Ring Het, R1, R2, R3, R4, R5, m, n, and p are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.
    公开了公式(I)的化合物或其盐,其中环杂环、R1、R2、R3、R4、R5、m、n和p在本发明中定义。还公开了将此类化合物用作通过Toll样受体7、8或9的信号传递的抑制剂的方法,以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症和自身免疫疾病方面是有用的。
  • EP1849465
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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