(4aS,5S)-(+)-1,4aβ-dimethyl-5β-<(p-bromobenzoyl)oxy>-4,4a,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2(3H)-one | 113584-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4aS,5S)-(+)-1,4aβ-dimethyl-5β-<(p-bromobenzoyl)oxy>-4,4a,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2(3H)-one
• 英文别名: (4aS,5S)-(+)-1,4aβ-dimethyl-5β-[(p-bromobenzoyl)oxy]-4,4a,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2(3H)-one；(4AS,5S)-(+)-1,4Abeta-dimethyl-5beta((P-bromobenzoyl)oxy)-4,4A,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2(3H)-one；[(1S,8aS)-5,8a-dimethyl-6-oxo-1,2,3,4,7,8-hexahydronaphthalen-1-yl] 4-bromobenzoate
• CAS: 113584-70-6
• 化学式: C₁₉H₂₁BrO₃
• 分子量: 377.278
• InChiKey: VLZZWVVPCSKXNE-HKUYNNGSSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-5,8alpha-二甲基-3,4,8,8alpha-四氢-2H,7H-萘-1,6-二酮 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 84.33h， 生成 (4aS,5S)-(+)-1,4aβ-dimethyl-5β-<(p-bromobenzoyl)oxy>-4,4a,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Optically pure (4aS)-(+)- or (4aR)-(-)-1,4a-dimethyl-4,4a,7,8-tetrahydronaphthalene-2,5(3H,6H)-dione and its use in the synthesis of an inhibitor of steroid biosynthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00245a033

文献信息

• HAGIWARA, HISAHIRO;UDA, HISASHI, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 10, 2308-2311
  作者：HAGIWARA, HISAHIRO、UDA, HISASHI

  DOI：——

  日期：——
• Optically pure (4aS)-(+)- or (4aR)-(-)-1,4a-dimethyl-4,4a,7,8-tetrahydronaphthalene-2,5(3H,6H)-dione and its use in the synthesis of an inhibitor of steroid biosynthesis
  作者：Hisahiro Hagiwara、Hisashi Uda

  DOI：10.1021/jo00245a033

  日期：1988.5