摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-1-(4-tert-butyl-1-cyclohexenyl)-3-trimethylsilyl-2-propen-1-one | 89244-71-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(4-tert-butyl-1-cyclohexenyl)-3-trimethylsilyl-2-propen-1-one
英文别名
(E)-1-(4-tert-butylcyclohexen-1-yl)-3-trimethylsilylprop-2-en-1-one
(E)-1-(4-tert-butyl-1-cyclohexenyl)-3-trimethylsilyl-2-propen-1-one化学式
CAS
89244-71-3
化学式
C16H28OSi
mdl
——
分子量
264.483
InChiKey
JJQBHKYSQDBDDV-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.76
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    JONES, T. K.;DENMARK, S. E., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 8, 2397-2411
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-(4-tert-butyl-1-cyclohexenyl)-3-trimethylsilyl-2-propen-1-ol 在 nickel(IV) oxide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以100%的产率得到(E)-1-(4-tert-butyl-1-cyclohexenyl)-3-trimethylsilyl-2-propen-1-one
    参考文献:
    名称:
    硅定向纳扎罗夫反应II。β-甲硅烷基取代的二乙烯基酮的制备及环化
    摘要:
    从α,β-不饱和醛或简单的酮开始,已经开发了两种制备β-甲硅烷基取代的二乙烯基酮的通用方法。无水FeCl 3在温和条件下以高收率诱导环化成环戊烯酮,并且可预测和完全控制五元环中双键的位置。观察到的取代基对速率的影响可以通过速率决定性阳离子电环化来解释。已显示甲硅烷基取代会阻碍反应。
    DOI:
    10.1002/hlca.19830660802
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Silicon-DirectedNazarov Reactions III. Stereochemical and Mechanistic Considerations
    作者:Todd K. Jones、Scott E. Denmark
    DOI:10.1002/hlca.19830660803
    日期:1983.12.14
    senses of electrocyclization are responsible for the observed products. Additional experiments suggest that steric, rather than stereoelectronic forces control the sense of cyclization. A qualitative description of the nature of reactive intermediates in the silicon-directed Nazarov reaction is proposed as well as an explanation for the remarkable efficacy of FeCl3 for inducing the reaction.
    已经研究了远程取代基对硅定向纳扎罗夫反应中电环化的立体化学结果的影响。尽管立体控制度适中(约3:1),但主要异构体(4,5或7个取代的顺式-hexahydroind-2-en-1-ones)中的取代基始终对环融合中的质子而言是顺式的。彻底的光谱和构象分析表明,对电环化的不同感觉是所观察到的产物的原因。其他实验表明,空间力而不是立体电子力控制环化感。定性描述硅定向Nazarov中反应性中间体的性质提出了反应,并解释了FeCl 3诱导反应的显着功效。
  • JONES, T. K.;DENMARK, S. E., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 8, 2377-2396
    作者:JONES, T. K.、DENMARK, S. E.
    DOI:——
    日期:——
  • Silicon-DirectedNazarov Reactions II. Preparation and Cyclization of ?-Silyl-substituted Divinyl Ketones
    作者:Todd K. Jones、Scott E. Denmark
    DOI:10.1002/hlca.19830660802
    日期:1983.12.14
    Two general methods for the preparation of β-silyl-substituted divinyl ketones have been developed starting from either α, β-unsaturated aldehydes or simple ketones. Anhydrous FeCl3 induces the cyclization to cyclopentenones under mild conditions and in good yields with predictable and complete control over the position of the double bond in the five-membered ring. The observed effects of substituents
    从α,β-不饱和醛或简单的酮开始,已经开发了两种制备β-甲硅烷基取代的二乙烯基酮的通用方法。无水FeCl 3在温和条件下以高收率诱导环化成环戊烯酮,并且可预测和完全控制五元环中双键的位置。观察到的取代基对速率的影响可以通过速率决定性阳离子电环化来解释。已显示甲硅烷基取代会阻碍反应。
  • JONES, T. K.;DENMARK, S. E., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 8, 2397-2411
    作者:JONES, T. K.、DENMARK, S. E.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定