tert-butyl (4-((3-aminoquinolin-4-yl)amino)butyl)carbamate | 210303-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-((3-aminoquinolin-4-yl)amino)butyl)carbamate
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl N-{4-[(3-aminoquinolin-4-yl)amino]butyl}carbamate；tert-butyl N-[4-[(3-aminoquinolin-4-yl)amino]butyl]carbamate
• CAS: 210303-90-5
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄O₂
• 分子量: 330.43
• InChiKey: YZLMGHVQXLTAJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-((3-aminoquinolin-4-yl)amino)butyl)carbamate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl (4-(2-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)butyl)(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES AS AGONISTS OF TLR7
  [FR] IMIDAZOQUINOLINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'AGONISTES DE TLR7

  摘要：

  这项发明涉及咪唑喹啉衍生物以及含有咪唑喹啉衍生物的药物组合物。该发明的咪唑喹啉衍生物可用作Toll样受体激动剂，特别是TLR7的激动剂，并促进特定细胞因子的诱导。

  公开号：

  WO2019048353A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,4-丁二胺 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 nickel(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl (4-((3-aminoquinolin-4-yl)amino)butyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO [4, 5 -C] QUINOLIN- 1 -YL DERIVATIVE USEFUL IN THERAPY
  [FR] DÉRIVÉ IMIDAZO[4,5-C]QUINOLIN-1-YLE UTILE EN THÉRAPIE

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受盐，含有该化合物的药物组合物以及该化合物在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2012080728A1

文献信息

• Amide substituted imidazoquinolines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US06756382B2

  公开（公告）日：2004-06-29

  Imidazoquinoline and tetrahydroimidazoquinoline compounds that contain amide functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.

  Imidazoquinoline和在1-位置含有酰胺功能团的四氢咪唑喹啉化合物可用作免疫应答调节剂。本发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成，并可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES AS AGONISTS OF TLR7<br/>[FR] IMIDAZOQUINOLINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'AGONISTES DE TLR7
  申请人：BIONTECH AG

  公开号：WO2019048353A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The invention relates to imidazoquinoline derivatives and to pharmaceutical compositions containing the imidazoquinoline derivatives. The imidazoquinoline derivatives of the invention are useful as toll-like receptor agonists, in particular agonists of TLR7, and promote induction of certain cytokines.

  这项发明涉及咪唑喹啉衍生物以及含有咪唑喹啉衍生物的药物组合物。该发明的咪唑喹啉衍生物可用作Toll样受体激动剂，特别是TLR7的激动剂，并促进特定细胞因子的诱导。
• Amide derivatives and intermediates for the synthesis thereof
  申请人：Terumo Kabushiki Kaisha

  公开号：US06069149A1

  公开（公告）日：2000-05-30

  Novel compounds which are amide derivatives represented by general formula (I) and medicinal preparations containing the same having an eosinophilic infiltration inhibitory effect based on a potent interferon (.alpha.,.gamma.)-inducing activity and an exellent percutaneous absorbability and being efficacious in treating allergic inflammatory diseases such as atopic dermatitis, various tumors and viral diseases. In said formula, each symbol has the following meaning: R.sub.1 and R.sub.2 : each lower alkyl, etc.; X and Y: independently representing each oxygen, NR.sub.4, CR.sub.5 etc. (wherein R.sub.4 and R.sub.5 independently represent each hydrogen, an aromatic group, etc.); Z: an aromatic ring or heterocycle; R.sub.3 : hydrogen, lower alkoxy, etc.; g, i and k: independently representing each an integer of from 0 to 6; h, i and l: independently representing each an integer of 0 or 1; m: an integer of from 0 to 5; and n: an integer of from 2 to 12.

  一种新型化合物，其为一般式（I）表示的酰胺衍生物，以及含有该化合物的药物制剂，具有基于强效干扰素（α，γ）诱导活性和优良的经皮吸收性的嗜酸性粒细胞浸润抑制作用，并且在治疗特应性皮炎、各种肿瘤和病毒性疾病等过敏性炎症性疾病方面具有疗效。在所述的式中，每个符号具有以下含义：R.sub.1 和 R.sub.2：各自为低碳烷基等；X 和 Y：独立地分别表示氧、NR.sub.4、CR.sub.5等（其中R.sub.4 和 R.sub.5 独立地表示氢、芳香族基等）；Z：芳香环或杂环；R.sub.3：氢、低碳氧烷基等；g、i 和 k：独立地分别表示从0到6的整数；h、i 和 l：独立地分别表示0或1的整数；m：从0到5的整数；n：从2到12的整数。
• Sulfonamide and sulfamide substituted imidazoquinolines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US06331539B1

  公开（公告）日：2001-12-18

  Imidazoquinoline and tetrahydroimidazoquinoline compounds that contain sulfonamide or sulfonamide functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.

  咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物，在1位点含有磺胺或磺胺功能基团，可作为免疫反应调节剂。该发明的化合物和组合物能够诱导多种细胞因子的生物合成，对治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病具有用处。
• Sulfonamide and sulfamide substituted imidazoquinolines and methods for the treatment of periodontal disease using these and other immune response modifiers
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US06825350B2

  公开（公告）日：2004-11-30

  The disclosure provides methods for the treatment and prevention of periodontal disease. In preferred embodiments, the invention provides for local treatment of periodontal tissues with a pharmaceutical composition including an immune response modifier (IRM) selected from the group of immune response modifiers comprising imidazoquinoline amines, imidazopyridine amines, 6,7-fused cycloalkylimidazopyridine amines, imidazonaphthyridine amines, oxazoloquinoline amines, thiazoloquinoline amines and 1,2-bridged imidazoquinoline amines.

  该披露提供了治疗和预防牙周病的方法。在优选实施例中，该发明提供了使用包括免疫应答调节剂（IRM）在内的药物组合物对牙周组织进行局部治疗，所述IRM选自包括咪唑喹啉胺、咪唑吡啶胺、6,7-融合环烷基咪唑吡啶胺、咪唑萘啉胺、噁唑喹啉胺、噻唑喹啉胺和1,2-桥联咪唑喹啉胺的免疫应答调节剂组中。