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甲基 1-C-[3-[[5-(4-氟苯基)-2-噻吩基]甲基]-4-甲基苯基]-D-吡喃葡萄糖苷 | 1030825-21-8

中文名称
甲基 1-C-[3-[[5-(4-氟苯基)-2-噻吩基]甲基]-4-甲基苯基]-D-吡喃葡萄糖苷
中文别名
卡格列净中间体Ⅲ;坎格列净中间体Ⅲ;甲基1-C-[3-[[5-(4-氟苯基)-2-噻吩基]甲基]-4-甲基苯基]-D-吡喃葡萄糖苷;甲基-1-C-(3-((5-(4-氟苯基)-2-噻吩基)甲基)-4-甲基苯基)-D-吡喃葡萄糖苷;甲基 1-C-(3-((5-(4-氟苯基)-2-噻吩基)甲基)-4-甲基苯基)-D-吡喃葡萄糖苷
英文名称
methyl 1-C-(3-{[5-(4-fluorophenyl)-2-thienyl]methyl}-4-methyl-phenyl)-D-glucopyranoside
英文别名
1-(1-methoxyglucopyranosyl)-4-methyl-3-[5-(4-fluorophenyl)-2-thienylmethyl]-benzene;(3R,4S,5S,6R)-2-(3-((5-(4-Fluorophenyl)thiophen-2-yl)methyl)-4-methylphenyl)-6-(hydroxymethyl)-2-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol;(3R,4S,5S,6R)-2-[3-[[5-(4-fluorophenyl)thiophen-2-yl]methyl]-4-methylphenyl]-6-(hydroxymethyl)-2-methoxyoxane-3,4,5-triol
甲基 1-C-[3-[[5-(4-氟苯基)-2-噻吩基]甲基]-4-甲基苯基]-D-吡喃葡萄糖苷化学式
CAS
1030825-21-8
化学式
C25H27FO6S
mdl
——
分子量
474.55
InChiKey
UKGXVMIGVXOCSH-JUIXOQOVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    644.5±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    128
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P264,P270,P301+P312,P330
  • 危险性描述:
    H302,H315,H320,H335
  • 储存条件:
    | 室温 |

SDS

SDS:595254ab4ed23c7f46d3b82db24cae36
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE PURIFICATION OF CANAGLIFLOZIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PURIFICATION DE CANAGLIFLOZINE
    申请人:SUN PHARMACEUTICAL IND LTD
    公开号:WO2016016852A1
    公开(公告)日:2016-02-04
    The present invention provides a process for the preparation of (1S)-2,3,4,6-tetra- O-acetyl-1,5-anhydro-1-[3-[[5-(4-fluorophenyl)-2-thienyl]methyl]-4-methylphenyl]-D- glucitol of Formula III. The invention also provides a process for the purification of canagliflozin using (1S)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1,5-anhydro-1-[3-[[5-(4-fluorophenyl)-2-5 thienyl]methyl]-4-methylphenyl]-D-glucitol of Formula III.
    本发明提供了一种制备(1S)-2,3,4,6-四-O-乙酰基-1,5-脱水-1-[3-[[5-(4-氟苯基)-2-噻吩基]甲基]-4-甲基苯基]-D-葡萄糖醇的方法,其化学式为III。该发明还提供了一种利用化学式III中的(1S)-2,3,4,6-四-O-乙酰基-1,5-脱水-1-[3-[[5-(4-氟苯基)-2-5-噻吩基]甲基]-4-甲基苯基]-D-葡萄糖醇纯化卡格列净的方法。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF SGLT
    申请人:Fillers Walter Ferdinand Maria
    公开号:US20100099883A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    The present invention is directed to a novel process for the preparation of compounds having inhibitory activity against sodium-dependent glucose transporter (SGLT) being present in the intestine or kidney.
    本发明涉及一种新型制备具有抑制钠依赖型葡萄糖转运蛋白(SGLT)活性的化合物的方法。
  • 一种卡格列净中间体的制备方法
    申请人:北大方正集团有限公司
    公开号:CN109553649B
    公开(公告)日:2020-12-04
    本发明涉及一种卡格列净中间体的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:1)在惰性环境,‑30℃~‑15℃的温度下,噻吩类化合物与碱性试剂及2,3,4,6‑四‑O‑(三甲基硅基)‑D‑葡萄糖酸内酯充分反应;2)在将步骤1)所得反应液中滴加含有强酸的甲醇溶液,充分反应后,淬灭,提纯,即得卡格列净中间体。本发明所述的制备方法制得的产品收率好、纯度高;对设备温度需求低、操作更安全、设备体积需求小,该方法更适合工业化放大生产。
  • 一种卡格列净的制备方法
    申请人:重庆三圣实业股份有限公司
    公开号:CN108191841A
    公开(公告)日:2018-06-22
    本发明涉及一种卡格列净的制备方法,包括将2‑(2‑甲基‑5‑溴苄基)‑5‑(4‑氟苯)噻吩通过加入有机溶剂A溶清后,通过碱性试剂在低温下制备成锂盐,再与硅烷基保护好的葡萄糖内酯进行反应,继续加入甲磺酸进行醚化反应,反应完成后,加入碱性溶液调pH7~8,分液后用有机溶剂B提取水层,合并有机层,洗涤、浓缩得到油状物如式I所示的中间体;再将其用还原剂在‑50~‑40℃下还原得到卡格列净粗品;进一步将卡格列净粗品通过乙酰化后结晶得到乙酰卡格列净中间体;最后将乙酰卡格列净中间体在碱性条件下水解后结晶得到卡格列净。由本方法制备的卡格列净产品收率高、纯度好。
  • Crystalline form of 1-(beta-D-glucopyransoyl)-4-methyl-3-[5-(4-fluorophenyl)-2- thienylmethyl]benzene hemihydrate
    申请人:Nomura Sumihiro
    公开号:US20080146515A1
    公开(公告)日:2008-06-19
    A novel crystal form of 1-(β-D-glucopyranosyl)-4-methyl-3-[5-(4-fluorophenyl)-2-thienylmethyl]benzene hemihydrate, and having favorable characteristics, is characterized by its x-ray powder diffraction pattern and/or by its infra-red spectrum.
    一种新的晶体形式1-(β-D-葡萄糖吡喃基)-4-甲基-3-[5-(4-氟苯基)-2-噻吩甲基]苯半水合物,具有良好的特性,通过其X射线粉末衍射图谱和/或红外光谱进行表征。
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