2-甲基-2-(4,8,12-三甲基十三烷基)-6-色满醇 | 119-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2-甲基-2-(4,8,12-三甲基十三烷基)-6-色满醇
• 中文别名: 3,4-二氢-2-甲基-2-(4,8,12-三甲基三癸)-2H-1-苯丙吡喃-6-醇
• 英文名称: 2-Methyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-6-chromanol
• 英文别名: 2-methyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)chroman-6-ol；dl-Tocol；tocol；2-methyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-3,4-dihydrochromen-6-ol
• CAS: 119-98-2
• 化学式: C₂₆H₄₄O₂
• 分子量: 388.634
• InChiKey: DFUSDJMZWQVQSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <25 °C
• 沸点：
  bp0.001 165-175°
• 密度：
  0.938±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  乙醇：可溶；己烷：可溶；甲醇：可溶

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-(4,8,12-三甲基十三烷基)-6-色满醇 在 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以93%的产率得到(RS)-tocol acetate
  参考文献：
  名称：

  Isoprenoid derivatives and anti-ulcer agents containing the same

  摘要：

  提供含有异戊二烯衍生物的抗溃疡药物。异戊二烯衍生物由以下公式表示：##STR1##其中：R代表公式##STR2##在上述公式中，R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同，每个代表一个氢原子、一个羟基、一个较低的烷酰氧基、一个较低的烷基或一个较低的烷氧基，前提是它们中的两个或更多个不能同时代表氢原子；R.sub.4和R.sub.5可以相同也可以不同，每个代表一个氢原子、一个羟基或一个较低的烷酰氧基代表两个碳原子之间的单键或双键；m代表0或1；n代表0或1到9之间的整数，前提是m和n的总和是1到9之间的整数。

  公开号：

  US04906669A1
• 作为产物：
  描述：

  异植物醇 、 对苯二酚 在 碳酸乙烯酯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 1.33h， 以65%的产率得到2-甲基-2-(4,8,12-三甲基十三烷基)-6-色满醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL USE OF SUBSTITUTED CHROMAN-6-OLS WITH EXTENDED LIPOPHILIC SIDE CHAINS
  [FR] NOUVELLE UTILISATION DE CHROMAN-6-OLS SUBSTITUÉS À CHAÎNES LATÉRALES LIPOPHILES ÉTENDUES

  摘要：

  本发明涉及使用公式（I）的具有扩展亲脂侧链的取代的色甘醇-6-醇，其中两个取代基R1和R2中的一个是C12-21-烷基，另一个是氢或C1-5-烷基或（CH2）n-OH，其中n是1到5的整数，且其中A为CH（R3），其中R3、R4和R6独立地为H或C1-4-烷基，其中R5为H或OH或C1-4-烷基或C1-4-烷氧基；但至少有R4、R5和R6中的两个不是甲基，当R3为H时，其中一个取代基R1和R2为甲基，另一个为C12-21-烷基，作为PUFA含量的可食用油的抗氧化剂，例如海洋油、微生物油、真菌油、藻类油和含PUFA的植物油，供人类食用。本发明进一步涉及包含这种具有扩展亲脂侧链的取代的色甘醇-6-醇的PUFA含量的可食用油的方法（I）。本发明还涉及一种保持可食用油中PUFA和/或其酯的货架寿命的方法，其中包括将公式（I）的至少一种化合物添加到所述可食用油中，以及一种限制暴露于空气中的可食用油中PUFA和/或其酯的氧化量的方法，包括向所述可食用油中添加至少一种公式（I）的化合物，优选地，该公式（I）的化合物的添加量为10至500 ppm，优选地为30至300 ppm，更优选地为100至250 ppm，基于可食用油的总量。

  公开号：

  WO2019185941A1

文献信息

• LIPOPHILIC ANTICANCER DRUG COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND RELATED METHODS
  申请人：Zhang Yuehua

  公开号：US20070142331A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Lipophilic anticancer drug compounds, compositions that include the compounds, and methods for treating a cell proliferative disease using the compounds.

  亲脂性抗癌药物化合物，包括该化合物的组合物，以及使用该化合物治疗细胞增殖性疾病的方法。
• Tocopherol-modified therapeutic drug compounds
  申请人：Zhang Yuehua

  公开号：US20050096340A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  Tocopherol-modified therapeutic drug compounds; emulsion, microemulsion, and micelle formulations that include the compounds; methods for making the compounds and formulations; methods for administering the compounds and formulations; and methods for treating conditions using the compounds and formulations.

  生育酚修饰的治疗药物化合物；包括这些化合物的乳剂、微乳剂和胶束配方；制备这些化合物和配方的方法；给药这些化合物和配方的方法；以及使用这些化合物和配方治疗疾病的方法。
• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150158872A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and solid forms of the compounds of this invention. The compounds of this invention have formula I-A or I-B: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及作为ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明涉及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和症状的方法；制备本发明化合物的方法；制备本发明化合物的中间体；以及本发明化合物的固体形式。 本发明的化合物具有式I-A或I-B： 其中变量如本文所定义。
• LIPOPHILIC DI(ANTICANCER DRUG) COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND RELATED METHODS
  申请人：Zhang Yuehua

  公开号：US20070141093A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Lipophilic di(anticancer drug) compounds, compositions that include the compounds, and methods for treating a cell proliferative disease using the compounds.

  亲脂性双(抗癌药物)化合物，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗细胞增殖性疾病的方法。
• Formation of chromanes and chromenes by using silver(I) or gold(I) salts or complexes
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：EP2842951A1

  公开（公告）日：2015-03-04

  The present invention relates to the method of preparing chiral chromanes and chromenes in high yields by intramolecular hydroarylation of chiral aryl alkynes catalysed by either a silver(I) or gold(I) salt or complex in combination of a specific acid or by a silver(I) or gold(I) metal salt or complex having specific anion. By the hydroarylation a chromene is formed which has a chiral centre in the 2 position. The corresponding chromane is obtained by hydrogenation of the chromenes.

  本发明涉及通过手性芳基炔烃的分子内氢芳基化，在银(I)或金(I)盐或络合物的催化下，结合特定酸，或者通过具有特定阴离子的银(I)或金(I)金属盐或络合物，高产率地制备手性色酮和色烯的方法。通过氢芳基化形成了一个在2位具有手性中心的色烯。通过对色烯的加氢得到相应的色酮。