(2E,4E)-ethyl 2,5,9-trimethyldeca-2,4,8-trienoate | 18049-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,4E)-ethyl 2,5,9-trimethyldeca-2,4,8-trienoate
• 英文别名: Ethyl 2,5,9-trimethyldeca-2,4,8-trienoate；ethyl (2E,4E)-2,5,9-trimethyldeca-2,4,8-trienoate
• CAS: 18049-11-1
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: HXSODUMDSWIBOR-IFQMDVHZSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.909±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-ethyl 2,5,9-trimethyldeca-2,4,8-trienoate 在 高碘酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 ethyl (2E,4E)-2,5-dimethyl-8-oxoocta-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  珊瑚肾上腺素A和粘氧嘧啶B的总合成

  摘要：

  引领潮流：合成具有新生物靶标的天然产物是开发新抗生素的驱动力之一。已经实现了两种次生代谢产物珊瑚红素和粘氧嘧啶的合成（见图），这是抑制细菌RNA聚合酶的重要线索。

  DOI：

  10.1002/anie.201206560
• 作为产物：
  描述：

  香叶醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (2E,4E)-ethyl 2,5,9-trimethyldeca-2,4,8-trienoate
  参考文献：
  名称：

  珊瑚肾上腺素A和粘氧嘧啶B的总合成

  摘要：

  引领潮流：合成具有新生物靶标的天然产物是开发新抗生素的驱动力之一。已经实现了两种次生代谢产物珊瑚红素和粘氧嘧啶的合成（见图），这是抑制细菌RNA聚合酶的重要线索。

  DOI：

  10.1002/anie.201206560

文献信息

• Sharma, M. L.; Barmaki, Mohammad; Talwar, K. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 11, p. 1049 - 1051
  作者：Sharma, M. L.、Barmaki, Mohammad、Talwar, K. K.、Kalsi, P. S.

  DOI：——

  日期：——
• The Total Synthesis of Corallopyronin A and Myxopyronin B
  作者：Andreas Rentsch、Markus Kalesse

  DOI：10.1002/anie.201206560

  日期：2012.11.5

  Leading the way: The synthesis of natural products with new biological targets is one of the driving forces for the development of new antibiotics. The synthesis of the two secondary metabolites corallopyronin and myxopyronin (see picture) have been achieved, which are prominent leads for the inhibition of bacterial RNA polymerase.

  引领潮流：合成具有新生物靶标的天然产物是开发新抗生素的驱动力之一。已经实现了两种次生代谢产物珊瑚红素和粘氧嘧啶的合成（见图），这是抑制细菌RNA聚合酶的重要线索。