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4,4,4-trifluoro-2-hydroxybutanoic acid | 879090-39-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4,4-trifluoro-2-hydroxybutanoic acid
英文别名
——
4,4,4-trifluoro-2-hydroxybutanoic acid化学式
CAS
879090-39-8
化学式
C4H5F3O3
mdl
——
分子量
158.077
InChiKey
FGKVOERQNLHPOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    271.2±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.527±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4,4-trifluoro-2-hydroxybutanoic acid 、 4-(4-(4-bromophenyl)piperazin-1-yl)aniline 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以200 mg的产率得到N-(4-(4-(4-bromophenyl)piperazin-1-yl)phenyl)-4,4,4-trifluoro-2-hydroxybutanamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLO-ENZYMES
    摘要:
    这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物,以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。
    公开号:
    WO2017117393A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-4,4,4-三氟丁酸硫酸 、 sodium nitrite 作用下, 反应 16.67h, 生成 4,4,4-trifluoro-2-hydroxybutanoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] SECONDARY ALCOHOL SUBSITUTED TRIAZOLES AS PDE10 INHIBITORS
    [FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS PAR UN ALCOOL SECONDAIRE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10
    摘要:
    本发明涉及对二级醇取代的三唑化合物,其可用作治疗与磷酸二酯酶10(PDE10)相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及利用这些化合物治疗神经学和精神疾病,如精神分裂症、精神病或亨廷顿病,以及与纹状体功能不足或基底神经节功能失调相关的疾病。
    公开号:
    WO2014078220A1
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文献信息

  • [EN] QUINAZOLINES USEFUL AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] QUINAZOLINES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2006028904A1
    公开(公告)日:2006-03-16
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及作为电压门控钠通道抑制剂的化合物。该发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
  • Quinazolines useful as modulators of ion channels
    申请人:Wilson Dean
    公开号:US20060173018A1
    公开(公告)日:2006-08-03
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及作为电压门控钠通道抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
  • SECONDARY ALCOHOL SUBSTITUTED TRIAZOLES AS PDE10 INHIBITORS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME CORP.
    公开号:US20150284368A1
    公开(公告)日:2015-10-08
    The present invention is directed to secondary alcohol substituted triazole compounds which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.
    本发明涉及二级醇取代的三唑化合物,可用作治疗与磷酸二酯酶10(PDE10)相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及使用这些化合物治疗神经和精神障碍,如精神分裂症、精神病或亨廷顿病,以及与纹状体功能不足或基底节功能障碍相关的疾病。
  • Secondary alcohol substituted triazoles as PDE10 inhibitors
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US09428492B2
    公开(公告)日:2016-08-30
    The present invention is directed to secondary alcohol substituted triazole compounds which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.
    本发明涉及次级醇取代的三唑化合物,其可用作治疗与磷酸二酯酶10(PDE10)相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及使用这些化合物治疗神经和精神障碍,如精神分裂症、精神病或亨廷顿病,以及与纹状体功能不足或基底节功能障碍相关的疾病。
  • [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLO-ENZYMES
    申请人:VIAMET PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2017117393A1
    公开(公告)日:2017-07-06
    The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.
    这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物,以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。
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