(all-E)-15-Apo-ψ-carotin-15-saeure-methylester | 103834-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (all-E)-15-Apo-ψ-carotin-15-saeure-methylester
• 英文别名: Methyl-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2,4,6,8,10,14-hexaenoat；methyl (2E,4E,6E,8E,10E)-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2,4,6,8,10,14-hexaenoate
• CAS: 103834-54-4
• 化学式: C₂₁H₃₀O₂
• 分子量: 314.468
• InChiKey: CSMMMNAEOYCRSC-BSBFOGBXSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.4±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (all-E)-15-Apo-ψ-carotin-15-saeure-methylester 在 manganese(IV) oxide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 γ-retinal
  参考文献：
  名称：

  合成胡萝卜素-端基和（Z）-修饰末端的多巴宾登根

  摘要：

  末端共轭双键具有ψ-端基和（Z）-构型的胡萝卜素的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680604
• 作为产物：
  描述：

  4-二乙基膦酰基-3-甲基-2-丁烯酸甲酯 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 (all-E)-15-Apo-ψ-carotin-15-saeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  合成胡萝卜素-端基和（Z）-修饰末端的多巴宾登根

  摘要：

  末端共轭双键具有ψ-端基和（Z）-构型的胡萝卜素的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680604

文献信息

• Conjugated polyprenylcarboxylic acids and their derivatives as well as pharmaceutical preparations containing these compounds
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0054732B1

  公开（公告）日：1984-06-20
• Synthesen von Carotinen mit ?-Endgruppen und (Z)-Konfiguration an terminalen konjugierten Doppelbindungen
  作者：Albrecht Zumbrunn、Peter Uebelhart、Conrad Hans Eugster

  DOI：10.1002/hlca.19850680604

  日期：1985.9.25

  Syntheses of Carotenes with ψ-End Groups and (Z)-Configuration at Terminal Conjugated Double Bonds

  末端共轭双键具有ψ-端基和（Z）-构型的胡萝卜素的合成