(S)-8-fluoro-2-phenyl-N-(1-phenylpropyl)-3-(piperidin-4-ylmethyl)quinoline-4-carboxamide | 923023-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-8-fluoro-2-phenyl-N-(1-phenylpropyl)-3-(piperidin-4-ylmethyl)quinoline-4-carboxamide
• 英文别名: 8-fluoro-2-phenyl-N-[(1S)-1-phenylpropyl]-3-(piperidin-4-ylmethyl)quinoline-4-carboxamide
• CAS: 923023-85-2
• 化学式: C₃₁H₃₂FN₃O
• 分子量: 481.613
• InChiKey: WOOMLOOUQKWUOB-MHZLTWQESA-N

物化性质

• 沸点：
  662.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-8-fluoro-2-phenyl-N-(1-phenylpropyl)-3-(piperidin-4-ylmethyl)quinoline-4-carboxamide 、 丙酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 S-4-[(2-phenyl-4-{[(1-phenylpropyl)amino]carbonyl}-8-fluoro-quinolin-3-yl)methyl]-(1-methylethyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/12900

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 4-[(8-fluoro-2-phenyl-4-{[(1-phenylpropyl)amino]carbonyl}quinolin-3-yl)methyl]piperidine-1-carboxylate 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-8-fluoro-2-phenyl-N-(1-phenylpropyl)-3-(piperidin-4-ylmethyl)quinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Quinoline Derivatives as Neurokinin Receptor Antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的取代喹啉衍生物；其中hal、n、A、公式(a)、R1、R2、R3、R4、R5和R6在此定义，包括它们的制药组合物以及它们在治疗通过神经激肽-2和/或神经激肽-3（NK-3）受体介导的疾病中的应用。这些化合物可用于治疗和抑制这些疾病的方法。

  公开号：

  US20090143429A1

文献信息

• WO2007/12900
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Quinoline Derivatives as Neurokinin Receptor Antagonists
  申请人：Crawforth James Michael

  公开号：US20090143429A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention relates to substituted quinoline derivatives of Formula (I); wherein hal, n, A, formula (a), R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined herein, pharmaceutical compositions comprising them and their use in treating diseases mediated by neurokinin-2 and/or neurokinin-3 (NK-3) receptors. These compounds can thus be used in methods of treatment to suppress and treat such disorders.

  本发明涉及公式(I)的取代喹啉衍生物；其中hal、n、A、公式(a)、R1、R2、R3、R4、R5和R6在此定义，包括它们的制药组合物以及它们在治疗通过神经激肽-2和/或神经激肽-3（NK-3）受体介导的疾病中的应用。这些化合物可用于治疗和抑制这些疾病的方法。