(E)-1-Cyclopentylidene-3-ethyl-pent-3-en-2-one | 97843-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-Cyclopentylidene-3-ethyl-pent-3-en-2-one
• 英文别名: (E)-1-cyclopentylidene-3-ethylpent-3-en-2-one
• CAS: 97843-83-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: AUMLCMMCRGCINX-QDEBKDIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-1-vinylspiro<3.4>octan-2-one 、 甲烷磺酸 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JACKSON, D. A.;REY, M.;DREIDING, A. S., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 44, 4817-4820

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of 2-vinylcyclobutanones and their conversion to cyclopentenones
  作者：David A. Jackson、Max Rey、André S. Dreiding

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94015-2

  日期：1983.1

  Methyl- and ethyl-vinylketene were added to several simple olefins to afford alkylated 2-vinylcyclobutanones , which in turn rearranged to cyclopentenones (via dienones ,) or (via 1,2-acyl migration) under acid catalysis. Evidence is presented for a cyclopropyl-carbinyl intermediate .

  将甲基和乙基乙烯基乙烯酮添加到几种简单的烯烃中，以提供烷基化的2-乙烯基环丁酮，然后在酸催化下将其重排为环戊烯酮（通过二烯酮）或（通过1,2-酰基迁移）。提供了环丙基-羰基中间体的证据。
• JACKSON, D. A.;REY, M.;DRELDING, A. S., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 2, 439-449
  作者：JACKSON, D. A.、REY, M.、DRELDING, A. S.

  DOI：——

  日期：——
• JACKSON, D. A.;REY, M.;DREIDING, A. S., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 44, 4817-4820
  作者：JACKSON, D. A.、REY, M.、DREIDING, A. S.

  DOI：——

  日期：——