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(3S,6S,9S,12R,13R)-6-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-3-hydroxymethyl-13-((1S,2R)-2-hydroxy-1-methyl-pentadecyl)-9-isopropyl-12-methyl-1-oxa-4,7,10-triaza-cyclotridecane-2,5,8,11-tetraone
(3S,6S,9S,12R,13R)-6-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-3-hydroxymethyl-13-((1S,2R)-2-hydroxy-1-methyl-pentadecyl)-9-isopropyl-12-methyl-1-oxa-4,7,10-triaza-cyclotridecane-2,5,8,11-tetraone | 845777-97-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
肽模拟物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S,6S,9S,12R,13R)-6-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-3-hydroxymethyl-13-((1S,2R)-2-hydroxy-1-methyl-pentadecyl)-9-isopropyl-12-methyl-1-oxa-4,7,10-triaza-cyclotridecane-2,5,8,11-tetraone
英文别名
(3S,6S,9S,12R,13R)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-13-[(2S,3R)-3-hydroxyhexadecan-2-yl]-3-(hydroxymethyl)-12-methyl-9-propan-2-yl-1-oxa-4,7,10-triazacyclotridecane-2,5,8,11-tetrone
CAS
845777-97-1
化学式
C
32
H
59
N
3
O
8
mdl
——
分子量
613.836
InChiKey
OINJAWBNQGRETE-WQCMDUPISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
876.1±65.0 °C(predicted)
密度:
1.050±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.9
重原子数:
43
可旋转键数:
17
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
174
氢给体数:
6
氢受体数:
8
反应信息
作为反应物:
描述:
乙酸酐
、
(3S,6S,9S,12R,13R)-6-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-3-hydroxymethyl-13-((1S,2R)-2-hydroxy-1-methyl-pentadecyl)-9-isopropyl-12-methyl-1-oxa-4,7,10-triaza-cyclotridecane-2,5,8,11-tetraone
在
吡啶
作用下, 以38%的产率得到stevastelin B3
参考文献:
名称:
Stevastelins B3和C3的全合成:Stevastelin B3的结构确认和Stevastelin C3的修订
摘要:
描述了stevastelin B3,stevastelin C3和stevastelin C3的5-脱氧衍生物(新型的13元环状双酚肽)的总合成。这项研究明确证实了拟议的Stevastelin B3的绝对结构,并揭示Stevastelin C3的结构是不正确的。通过全部合成,可以确定Stevastelin C3的正确结构是所提出结构的5-脱氧衍生物。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2004.11.121
作为产物:
描述:
(2S,3R)-2-((4S,5S)-2,2,5-Trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-hexadecan-3-ol
在 palladium on activated charcoal 、
乙二胺
4-二甲氨基吡啶
、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、
sodium hypochlorite
、
氰基磷酸二乙酯
、
2,4,6-三氯苯甲酰氯
、
氢气
、
双(三甲基硅烷基)氨基钾
、
1-羟基苯并三唑
、
溶剂黄146
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
三乙胺
、 potassium bromide 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
(3S,6S,9S,12R,13R)-6-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-3-hydroxymethyl-13-((1S,2R)-2-hydroxy-1-methyl-pentadecyl)-9-isopropyl-12-methyl-1-oxa-4,7,10-triaza-cyclotridecane-2,5,8,11-tetraone
参考文献:
名称:
Stevastelins B3和C3的全合成:Stevastelin B3的结构确认和Stevastelin C3的修订
摘要:
描述了stevastelin B3,stevastelin C3和stevastelin C3的5-脱氧衍生物(新型的13元环状双酚肽)的总合成。这项研究明确证实了拟议的Stevastelin B3的绝对结构,并揭示Stevastelin C3的结构是不正确的。通过全部合成,可以确定Stevastelin C3的正确结构是所提出结构的5-脱氧衍生物。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2004.11.121
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