N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-valyl-L-threonyl-O-(phenylmethyl)-L-serine (1R)-1-[(1R,2R,3R)-3-carboxy-2-hydroxy-1-methylbutyl]tetradecyl ester | 350817-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-valyl-L-threonyl-O-(phenylmethyl)-L-serine (1R)-1-[(1R,2R,3R)-3-carboxy-2-hydroxy-1-methylbutyl]tetradecyl ester
• 英文别名: (2R,3R,4R,5R)-3-hydroxy-5-[(2S)-2-[[(2S,3R)-3-hydroxy-2-[[(2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]butanoyl]amino]-3-phenylmethoxypropanoyl]oxy-2,4-dimethyloctadecanoic acid
• CAS: 350817-28-6
• 化学式: C₄₄H₇₅N₃O₁₁
• 分子量: 822.093
• InChiKey: SXFCIMWXFAYGOL-BSWMHEJZSA-N

物化性质

• 沸点：
  932.1±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-valyl-L-threonyl-O-(phenylmethyl)-L-serine (1R)-1-[(1R,2R,3R)-3-carboxy-2-hydroxy-1-methylbutyl]tetradecyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 氰基磷酸二乙酯 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.42h， 生成 (3S,6S,9S,12R,13R)-3-Benzyloxymethyl-6-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-13-((1S,2R)-2-hydroxy-1-methyl-pentadecyl)-9-isopropyl-12-methyl-1-oxa-4,7,10-triaza-cyclotridecane-2,5,8,11-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Stevastelins的合成研究。1. Stevastelins B和B3的全合成

  摘要：

  描述了stevastelin B3（2）和B（5）的合成。在第一种方法中，环氧环二肽8被认为是合成Stevastelins的[15]元环成员的有前途的候选者。然而，完成天然stevastelin合成所需的环氧乙烷开环失败。因此，我们合成了stevastelin B（5），在合成过程中较早地进行了环氧乙烷开环，并遵循了能够递送类似物的合成方案。另一方面，[15]成员环衍生物59的内酯化反应导致合成了stevastelins家族的天然[13]成员环成分stevastelin B3（2）。

  DOI：

  10.1021/jo050625l
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-2-((4S,5S)-2,2,5-Trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-hexadecan-3-ol 在 sodium hypochlorite 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 21.67h， 生成 N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-valyl-L-threonyl-O-(phenylmethyl)-L-serine (1R)-1-[(1R,2R,3R)-3-carboxy-2-hydroxy-1-methylbutyl]tetradecyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stevastelins的合成研究。1. Stevastelins B和B3的全合成

  摘要：

  描述了stevastelin B3（2）和B（5）的合成。在第一种方法中，环氧环二肽8被认为是合成Stevastelins的[15]元环成员的有前途的候选者。然而，完成天然stevastelin合成所需的环氧乙烷开环失败。因此，我们合成了stevastelin B（5），在合成过程中较早地进行了环氧乙烷开环，并遵循了能够递送类似物的合成方案。另一方面，[15]成员环衍生物59的内酯化反应导致合成了stevastelins家族的天然[13]成员环成分stevastelin B3（2）。

  DOI：

  10.1021/jo050625l

文献信息

• Total synthesis of (–)-stevastelin BElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b202298b/
  作者：Kazuo Kurosawa、Toshihiko Nagase、Noritaka Chida

  DOI：10.1039/b202298b

  日期：2002.5.30

  The total synthesis and an unambiguous structure confirmation of stevastelin B 1, a novel 15-membered cyclic depsipeptide, are described; the fatty acid moiety in 1, prepared stereoselectively from L-quebrachitol was converted into the amino carboxylic acid, whose macrolactamization by Shioiri’s procedure effectively constructed the cyclic structure of 1.

  关于新颖的15元环状缩肽stevastelin B 1的全程合成及其明确结构确认的描述如下：通过从L-白梨醇选择性制备的脂肪酸部分，转化为氨基酸羧酸，按照Shioiri的程序进行大环内酰胺化，有效地构建了1的环状结构。
• Total Synthesis of Stevastelins: Structure Confirmation of Stevastelins B and B3, and Structure Revision of Stevastelin C3
  作者：Kazuo Kurosawa、Keigo Matsuura、Toshihiko Nagase、Noritaka Chida

  DOI：10.1246/bcsj.79.921

  日期：2006.6

  peptide and subsequent macrolactamization gave stevastelin B. Stevastelins C3 and B3 were also synthesized by a similar way. The direct comparison of synthetic stevastelins with natural compounds revealed that the synthetic stevastelins B and B3 are identical to the natural products, confirming the proposed structures. However, the synthetic stevastelin C3 was found to not be identical with the natural

  描述了 stevastelin B、B3、C3 和 stevastelin C3 的 5-脱氧衍生物、从 L-quebrachitol 开始的新型环状缩酚和氨基酸的全合成。将两个甲基立体选择性地引入 L-栎醇，然后通过 Baeyer-Villiger 反应对环己烷环进行区域选择性裂解，有效地提供了甜菊素的脂肪酸部分。肽的引入和随后的大环内酰胺化产生了stevastelin B。Stevastelin C3 和B3 也通过类似的方式合成。合成 stevastelins 与天然化合物的直接比较表明，合成 stevastelins B 和 B3 与天然产物相同，证实了所提出的结构。然而，发现合成的 stevastelin C3 与天然产物不同。为了阐明 stevastelin C3 的结构，进行了天然产物的降解，以表明天然产物可能是所提出结构的 5-脱氧衍生物。因此，制备了脂肪酸部分的5-脱氧衍生物并将其转化为大环。合成的
• Total Synthesis of Stevastelin B, a Novel Immunosuppressant
  作者：Naoki Kohyama、Yukio Yamamoto

  DOI：10.1055/s-2001-13382

  日期：——

  Total synthesis of stevastelin B is described. Evans asymmetric aldol methodology and Roush asymmetric allylation were used to construct four consecutive stereo-centers on the octadecanoic acid moiety of stevastelin B. Subsequent coupling with a dipeptide and macrolactamization gave stevastelin B. The flexibility of this route could allow the synthesis of many analogues for biological tests, which cannot be obtained from natural sources.

  本文介绍了甜叶菊苷 B 的全合成。利用伊文思不对称醛醇法和鲁什不对称烯丙基化法在十八烷酸分子上构建了四个连续的立体中心。
• Synthetic Studies on Stevastelins. 1. Total Synthesis of Stevastelins B and B3
  作者：Francisco Sarabia、Samy Chammaa

  DOI：10.1021/jo050625l

  日期：2005.9.1

  The synthesis of stevastelin B3 (2) and B (5) are described. In a first approach, epoxy cyclodepsipeptide 8 was considered as a promising candidate for the synthesis of the [15]-membered ring members of the stevastelins; however, the oxirane ring opening, required for the completion of the natural stevastelin synthesis, failed. Thus, we synthesized stevastelin B (5), carrying out the oxirane ring opening

  描述了stevastelin B3（2）和B（5）的合成。在第一种方法中，环氧环二肽8被认为是合成Stevastelins的[15]元环成员的有前途的候选者。然而，完成天然stevastelin合成所需的环氧乙烷开环失败。因此，我们合成了stevastelin B（5），在合成过程中较早地进行了环氧乙烷开环，并遵循了能够递送类似物的合成方案。另一方面，[15]成员环衍生物59的内酯化反应导致合成了stevastelins家族的天然[13]成员环成分stevastelin B3（2）。