2-甲基-2-丙基[(2S)-1-环己基-3-氧代-2-丙基]氨基甲酸酯 | 98105-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基[(2S)-1-环己基-3-氧代-2-丙基]氨基甲酸酯
• 英文名称: (S)-2-(t-butoxycarbonylamino)-3-cyclohexyl-1-propanal
• 英文别名: N-Boc-cyclohexylalaninal；(2S)-(N-tert-butoxycarbonyl)-2-amino-3-cyclohexylpropional；tert-butyl N-(1-cyclohexyl-3-oxopropan-2-yl)carbamate；(S)-Boc-cyclohexylalaninal；(S)-α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]cyclohexanepropanal；2(S)-tert.-butoxycarbonylamino-3-cyclohexyl-propionaldehyde；1,1-dimethylethyl-(S)(2-cyclohexyl-1-formylethyl)carbamate；S-3-Cyclohexyl-2-(t-butoxycarbonylamino)propionaldehyde；2S-tert-Butyloxycarbonylamino-3-cyclohexyl-1-propanal；2(S)-t-butyloxycarbonylamino-3-cyclohexylpropanal；(2S)-2-(N-tert-butoxycarbonyl)amino-3-cyclohexylpropanal；(S)-Tert-butyl 1-cyclohexyl-3-oxopropan-2-ylcarbamate；tert-butyl N-[(2S)-1-cyclohexyl-3-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 98105-42-1
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₃
• 分子量: 255.357
• InChiKey: WRSGJTAPAYTZOO-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(2S)-1-环己基-3-氧代-2-丙基]氨基甲酸酯 在 吡啶 、 盐酸 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel, potent and selective chimeric FXa inhibitors featuring hydrophobic p1-ketoamide moieties

  摘要：

  Judicious combination of P-region sequences of highly potent anticoagulant proteins including NAPS, NAP6, Ecotin, and Antistasin with SAR from small molecule FXa inhibitors led to a series of chimeric inhibitors of formula 1a-j. We report herein the design, synthesis, and biological activity of this novel family of FXa inhibitors that express both high in vitro potency and superb selectivity against related serine proteases. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00458-3
• 作为产物：