(3S)-3-(N-tert-butoxycarbonyl)amino-4-cyclohexyl-1,2-epoxybutane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S)-3-(N-tert-butoxycarbonyl)amino-4-cyclohexyl-1,2-epoxybutane
• 英文别名: (2RS,3S)-3-t-Butyloxycarbonylamino-4-cyclohexyl-1,2-oxobutane；Boc-2-cyclohexyl-1(S)-oxiran-2(R,S)-ylethylamine；tert-butyl N-[(1S)-2-cyclohexyl-1-(oxiran-2-yl)ethyl]carbamate
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₃
• 分子量: 269.384
• InChiKey: JRMDRWOEBLIOTE-UEWDXFNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-(N-tert-butoxycarbonyl)amino-4-cyclohexyl-1,2-epoxybutane 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-cyclohexyl-4-cyclohexylsulfanyl-3-hydroxybutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  LULY, JAY R.;DELLARIA, JOSEPH;FUNG, ANTHONY K. L.;KEMPF, DALE J.;PLATTNER+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(S)-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-1-cyclohexylbut-3-ene 在 碳酸氢钠 、 sodium sulfate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3S)-3-(N-tert-butoxycarbonyl)amino-4-cyclohexyl-1,2-epoxybutane
  参考文献：
  名称：

  Novel amino acid derivatives possessing renin-inhibitory activities

  摘要：

  通用公式的氨基酸衍生物： 其中R1为 其中，R10为较低的烷基基团，R"为 （其中R111为较低的烷基基团，n为1至5的整数）或者可以被羟基或甲氧乙氧甲氧基取代的较低烷基基团，或者R'°和R"与相邻的氮原子 结合在一起； R12为氢原子，CnH2n+1-O-CO-（n如上定义）或者 R'3为可以被HOOC-(H2C)n-O-、R12-NH-（n和R12如上定义）和吡啶基取代的较低烷基基团； X为-CH2-、-O-或-NH-，Y为-O-或-NH-；其中 （其中Z为-0-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-CH2-、-CH(OH)-， 或 a和b分别独立为1至4的整数，且a和b的总和不超过5）； R2为可以被较低烷基基团取代的芳基烷基基团； R3为氢原子或较低烷基基团； R4为较低烷基基团； A为羟基，B为氢原子，或者A和B与相邻的碳原子结合在一起，描述了一种药学上可接受的酸盐或其酯。本发明的化合物具有对肾素的抑制活性，并可用作降压药。

  公开号：

  EP0396065A1

文献信息

• Stereocontrolled synthesis of substituted N-arenesulfonyl azetidines from γ-(phenylseleno)alkyl arylsulfonamides
  作者：Marcello Tiecco、Lorenzo Testaferri、Andrea Temperini、Raffaella Terlizzi、Luana Bagnoli、Francesca Marini、Claudio Santi

  DOI：10.1039/b712861d

  日期：——

  Different synthetic methodologies for the stereocontrolled synthesis of substituted azetidines are reported. The approach utilizes an optimized oxidation reaction of gamma-(phenylseleno)alkyl arylsulfonamides, followed by the intramolecular substitution of the resulting phenylselenonyl group by the nitrogen atom.

  报道了取代的氮杂环丁烷的立体控制合成的不同合成方法。该方法利用了γ-（苯基硒代）烷基芳基磺酰胺的最佳氧化反应，然后将所得的苯基硒酮基分子内用氮原子取代。
• Functionalized peptidylaminoalcohols
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US04725583A1

  公开（公告）日：1988-02-16

  The invention relates to renin inhibiting compounds of the formula ##STR1## wherein A is an N-protecting group; R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are independently selected from loweralkyl or lipophilic or aromatic amino acid side chains; and R.sub.4 is --CHO, --CO.sub.2 H, halomethyl or alkanoyl; and R.sub.5 is hydrogen or loweralkyl.

  该发明涉及公式为##STR1##的抑制肾素化合物，其中A是N-保护基团；R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3分别选自低烷基或疏水性或芳香族氨基酸侧链；R.sub.4为--CHO、--CO.sub.2 H、卤代甲基或烷酰基；R.sub.5为氢或低烷基。
• Renin-inhibiting di- and tripeptides, a process for their preparation,
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04855286A1

  公开（公告）日：1989-08-08

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is absent or denotes hydrogen, alkyl or acyl, A denotes an acyl radical or an amino acid residue, B denotes an amino acid residue, and R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are as defined in the specification, and to their salts, to a process for their preparation, to pharmaceutical products containing them, and to their use as medicaments, and intermediates for the preparation of these compounds.

  本发明涉及以下式子的化合物 ##STR1## 其中R.sup.1是不存在或表示氢，烷基或酰基，A表示酰基或氨基酸残基，B表示氨基酸残基，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4如规范中定义的，并且涉及它们的盐，它们的制备过程，含有它们的药物制品以及它们作为药物的用途，以及制备这些化合物的中间体。
• US4725583A
  申请人：——

  公开号：US4725583A

  公开（公告）日：1988-02-16