2-甲基-2-丙基[(2S)-1-甲氧基-3-氧代-2-丙基]氨基甲酸酯 | 145296-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基[(2S)-1-甲氧基-3-氧代-2-丙基]氨基甲酸酯
• 英文名称: tert-butyl (S)-(1-methoxy-3-oxopropan-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-1-formyl-2-methoxy-ethyl]carbamate；(S)-tert-butyl 1-methoxy-3-oxopropan-2-ylcarbamate；(S)-tert-butyl (1-methoxy-3-oxopropan-2-yl)carbamate；tert-butyl N-[(2S)-1-methoxy-3-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 145296-43-1
• 化学式: C₉H₁₇NO₄
• 分子量: 203.238
• InChiKey: LPYDCOMBGHGXAC-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(2S)-1-甲氧基-3-氧代-2-丙基]氨基甲酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (R)-3-methoxy-2-(methylamino)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （+）-丝氨酰胺A † ‡的对映选择性全合成

  摘要：

  描述了一种由外消旋的丁二烯单环氧化物作为起始原料制备（+）-丝氨酰胺A 1的短而高效的对映选择性合成方法。该合成利用钯催化的Trost的动态动力学不对称转化（DYKAT）和交叉复分解（CM）作为关键步骤。

  DOI：

  10.1039/c5ra06609c
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-O-甲基-L-丝氨酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-甲基-2-丙基[(2S)-1-甲氧基-3-氧代-2-丙基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  A Short and Efficient Synthesis of (2S,3S,4S)-tert-Butyl 3,4-Dihydroxy-2-(methoxymethyl)-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate

  摘要：

  标题化合物的不对称合成是从 l-丝氨酸开始的。以锡诺珊为媒介的内酰胺化反应提供了关键的中间体，且收率良好。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218843

文献信息

• Passerini multicomponent reaction of protected α-aminoaldehydes as a tool for combinatorial synthesis of enzyme inhibitors
  作者：Luca Banfi、Giuseppe Guanti、Renata Riva

  DOI：10.1039/b002027n

  日期：——

  Three-component Passerini condensation of N-Boc-α-aminoaldehydes with various isocyanides and carboxylic acids leads, after Boc-deprotection/transacylation, to complex peptide-like structures containing an α-hydroxy-β-aminoacid unit or, after oxidation, an α-oxo-β-aminoacid unit.

  三组分帕塞里尼缩合反应中，N-Boc-α-氨基醛与各种异氰酸酯和羧酸反应，经过Boc去保护/转酰基化后，生成含有α-羟基-β-氨基酸单元的复杂肽类结构，或者在氧化后生成α-氧基-β-氨基酸单元。
• [EN] PYRIDAZINONE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDAZINONE<br/>[ZH] 哒嗪酮类化合物
  申请人：[en]MEDSHINE DISCOVERY INC.;[zh]南京明德新药研发有限公司

  公开号：WO2023001247A1

  公开（公告）日：2023-01-26

  一系列哒嗪酮类化合物及其药学上可接受的盐，及其在制备治疗相关疾病的药物中的应用，具体公开了式(IV)化合物及其药学上可接受的盐。
• Synthesis of an Enantiomerically Pure Serine-Derived Thiazole
  作者：Jennifer A. Sowinski、Peter L. Toogood

  DOI：10.1021/jo961408a

  日期：1996.1.1

  Previously reported methods for preparing enantiomerically pure thiazoles are inadequate for the synthesis of inherently labile O-alkyl serine-derived thiazoles. The intermediate N-Boc-(O-methylseryl) thiazolines are very susceptible to tautomerization, even under neutral conditions (Scheme 5). Herein, it is demonstrated that the choice of N-protecting group is critical to the preservation of enantiomeric purity. Thus, using an N-trityl protecting group, O-methyl serine was converted to the corresponding N-Boc-(O-methylseryl) thiazole 3 with no appreciable epimerization as indicated by F-19 and H-1 NMR of the corresponding Mosher's amide.
• TW2022/37143
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING WRN HELICASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES COMPRENANT DES INHIBITEURS DE L'HÉLICASE WRN
  申请人：[en]VIVIDION THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024010782A1

  公开（公告）日：2024-01-11

  Disclosed are compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein R1, R3, X, Y, Z, and W arc as defined herein. The compounds are, for example, inhibitors of WRN helicase and useful in treating a proliferative disease, such as cancer.