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1-<3-chloro-2-(methylthio)phenyl>ethanone | 89604-36-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-<3-chloro-2-(methylthio)phenyl>ethanone
英文别名
o-(Methylthio)-m-chloroacetophenone;3-chloro-2-methylthioacetophenone;Ethanone, 1-[3-chloro-2-(methylthio)phenyl]-;1-(3-chloro-2-methylsulfanylphenyl)ethanone
1-<3-chloro-2-(methylthio)phenyl>ethanone化学式
CAS
89604-36-4
化学式
C9H9ClOS
mdl
——
分子量
200.689
InChiKey
IZSZXPANIKXGMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 沸点:
    288.9±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:9f713e89eefb1e2576423eb5ea649e89
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文献信息

  • Ortho metalation directed by α-amino alkoxides. An improved synthesis of ortho-substituted aryl ketones
    作者:Daniel L. Comins、Jack D. Brown
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94113-3
    日期:1983.1
    Ortho-substituted aryl ketones are prepared from N-[2-(dimethylamino)ethyl]-N-methylbenzamides via ortho lithiation of intermediate α-amino alkoxides, formed in situ by addition of RLi. An ortho lithiation of N-[2-(dimethylamino)ethyl]-N-methylbenzamide is also described.
    邻位取代的芳基酮是由N- [2-(二甲基氨基)乙基] -N-甲基苯甲酰胺通过中间体α-氨基醇盐的邻位锂化反应制得的,该中间体是通过添加RLi在原位形成的。还描述了N- [2-(二甲基氨基)乙基] -N-甲基苯甲酰胺的邻位锂化。
  • Moyroud, Joel; Guesnet, Jean-Luc; Bennetau, Bernard, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 2, p. 133 - 141
    作者:Moyroud, Joel、Guesnet, Jean-Luc、Bennetau, Bernard、Mortier, Jacques
    DOI:——
    日期:——
  • COMINS, D. L.;BROWN, J. D., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 49, 5465-5468
    作者:COMINS, D. L.、BROWN, J. D.
    DOI:——
    日期:——
  • Moyroud, Joel; Chene, Alain; Guesnet, Jean-Luc, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 1, p. 221 - 228
    作者:Moyroud, Joel、Chene, Alain、Guesnet, Jean-Luc、Mortier, Jacques
    DOI:——
    日期:——
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