(E)-1-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-enyl)pent-1-en-3-ol | 436099-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-1-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-enyl)pent-1-en-3-ol
• 英文别名: Alpha iso-methyl ionol；(E)-1-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)pent-1-en-3-ol
• CAS: 436099-50-2
• 化学式: C₁₄H₂₄O
• 分子量: 208.344
• InChiKey: WALHLZRJZMVZCZ-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-enyl)pent-1-en-3-ol 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 Lipase PS 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (R,E)-1-((RS)-2,6,6-trimethylcyclohex-2-enyl)pent-1-en-3-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  The enantiomers of Iralia®: preparation and odour evaluation

  摘要：

  The enantiomers of methyl ionones 1 and 2 were prepared by an enzyme-catalysed approach. Their odour properties were evaluated by skilful perfumers. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.04.022
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexenyl)-2-propenoate 在 manganese(IV) oxide 、 magnesium 、 红铝 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-1-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-enyl)pent-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  The enantiomers of Iralia®: preparation and odour evaluation

  摘要：

  The enantiomers of methyl ionones 1 and 2 were prepared by an enzyme-catalysed approach. Their odour properties were evaluated by skilful perfumers. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.04.022

文献信息

• Process for the preparation of 1-(2,2,6-trimethylcyclohexyl)-3-alkanols
  申请人：——

  公开号：US20020082457A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  The present invention relates to a process for the preparation of 1-(2,2,6-trimethylcyclohexyl)-3-alkanols with a content of at least 15% of trans isomers, based on the total amount of the 1-(2,2,6-trimethylcyclohexyl)-3-alkanol, by catalytic hydrogenation, where a) 1-(2,6,6-trimethyl-1 or 2-cyclohexen-1-yl)-1-alken-3-ones are reacted in the presence of ruthenium-containing catalysts or catalyst mixtures, or b) 1 -(2,6,6-trimethyl-1 or 2-cyclohexen-1-yl)-1-alken-3-ols are reacted in the presence of catalysts which contain 1 or more elements of groups Ib, VIb and VIII of the Periodic Table of the Elements.

  本发明涉及一种通过催化氢化制备反式异构体含量至少为 15%的 1-(2,2,6-三甲基环己基)-3-烷醇的工艺，其中 a) 1-(2,6、1-(2,6,6-三甲基-1 或 2-环己烯-1-基)-1-烯-3-酮在含钌催化剂或催化剂混合物存在下进行反应，或 b) 1-(2,6,6-三甲基-1 或 2-环己烯-1-基)-1-烯-3-醇在含有元素周期表 Ib、VIb 和 VIII 族中 1 个或多个元素的催化剂存在下进行反应。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 1-(2,2,6-TRIMETHYLCYCLOHEXYL)-3-ALKANOLEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING 1-(2,2,6-TRIMETHYLCYCLOHEXYL)-3-ALKANOLS<br/>[FR] PROCEDE POUR LA PRODUCTION DE 1-(2,2,6-TRIMETHYLCYCLOHEXYL)-3-ALCANOLS
  申请人：HAARMANN & REIMER GMBH

  公开号：WO2002048080A2

  公开（公告）日：2002-06-20

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 1-(2,2,6-Trimethylcyclohexyl)-3-alkanolen mit einem Gehalt von mindestens 15 % bezogen auf die Gesamtmenge des 1-(2,2,6-Trimethylcyclohexyl)-3-alkanols durch katalytische Hydrierung, wobei a) 1-(2,6,6-Trimethyl oder 2-cyclohexen-1-yl)-1-alken-3-one in Gegenwart von Ruthenium enthaltenden Katalysatoren oder Katalysatorgemischen umgesetzt werden oder b) 1-(2,6,6-Trimethyl-1 bzw. 2- cyclohexen-1-yl)-1-alken-3-ole in Gegenwart von Katalysatoren die 1 oder mehrere Elemente der Gruppen Ib, VIb und VIII des Periodensystems enthaltenumgesetzt werden.
• The enantiomers of Iralia®: preparation and odour evaluation
  作者：Agnese Abate、Elisabetta Brenna、Claudio Fuganti、Luciana Malpezzi、Stefano Serra

  DOI：10.1016/j.tetasy.2007.04.022

  日期：2007.5

  The enantiomers of methyl ionones 1 and 2 were prepared by an enzyme-catalysed approach. Their odour properties were evaluated by skilful perfumers. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.