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4-((2R,3R)-3-decyloxiran-2-yl)butan-1-ol
4-((2R,3R)-3-decyloxiran-2-yl)butan-1-ol | 107494-59-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
环氧化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-((2R,3R)-3-decyloxiran-2-yl)butan-1-ol
英文别名
4-[(2R,3R)-3-decyloxiran-2-yl]butan-1-ol
CAS
107494-59-7
化学式
C
16
H
32
O
2
mdl
——
分子量
256.429
InChiKey
QWUVKWXNLCQQDN-HZPDHXFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.45
重原子数:
18.0
可旋转键数:
13.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
32.76
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
4-((2R,3R)-3-decyloxiran-2-yl)butan-1-ol
在
sodium periodate
、
D(+)-10-樟脑磺酸
作用下, 以
四氯化碳
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 9.08h, 生成
(5S,6R)-(+)-6-hydroxy-5-hexadecanolide
参考文献:
名称:
6-乙酰氧基-5-十六内酯的所有四种异构体的不对称合成总:蚊子产卵引诱信息素的主要成分
摘要:
(5不对称全合成小号,6 - [R(+) - - )赤-6-乙酰氧基-5-十六内酯1A已经从容易得到己-5-炔-1-醇通过施的不对称环氧化反应完成的关键步骤,分八步进行,总产率为33.5%。此外,6-乙酰氧基-5-十六内酯的所有四种异构体的立体选择性合成1A - 1D分别通过Sharpless不对称二羟基化和Mitsunobu反应得到分别作为具有16.5-21.2%的总产率的关键步骤。
DOI:
10.1016/j.tetasy.2014.03.006
作为产物:
描述:
1-碘癸烷
在
Oxone
、 lithium aluminium tetrahydride 、
正丁基锂
、
Shi's ketone
、
四丁基硫酸氢铵
、
potassium carbonate
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
正己烷
、
二乙二醇二甲醚
、
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 20.0h, 生成
4-((2R,3R)-3-decyloxiran-2-yl)butan-1-ol
参考文献:
名称:
6-乙酰氧基-5-十六内酯的所有四种异构体的不对称合成总:蚊子产卵引诱信息素的主要成分
摘要:
(5不对称全合成小号,6 - [R(+) - - )赤-6-乙酰氧基-5-十六内酯1A已经从容易得到己-5-炔-1-醇通过施的不对称环氧化反应完成的关键步骤,分八步进行,总产率为33.5%。此外,6-乙酰氧基-5-十六内酯的所有四种异构体的立体选择性合成1A - 1D分别通过Sharpless不对称二羟基化和Mitsunobu反应得到分别作为具有16.5-21.2%的总产率的关键步骤。
DOI:
10.1016/j.tetasy.2014.03.006
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