2-甲基-3-氟苯甲醇 | 500912-13-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯甲醇系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-3-氟苯甲醇
• 中文别名: 3-氟-2-甲基苄醇
• 英文名称: (3-fluoro-2-methylphenyl)methanol
• 英文别名: 3-fluoro-2-methylbenzyl alcohol
• CAS: 500912-13-0
• 化学式: C₈H₉FO
• mdl: MFCD03788542
• 分子量: 140.157
• InChiKey: GZMJGSWNFDZTNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-氟苯甲醇 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-氟-2-甲基苄基溴
  参考文献：
  名称：

  2-苄氧苯基噁唑并吡啶类化合物及其药物用 途

  摘要：

  本发明属药物化学领域，涉及式I结构所示的2‑苄氧苯基噁唑并吡啶类化合物及其药物用途，其中所述R,X,Y,Z与发明内容中的详细描述一致。该类化合物能抑制鞘磷脂合酶活性，可用于制备鞘磷脂合酶小分子抑制剂。本发明提了包括如式I结构所示的化合物或以其为有效活性成分的药物组合物及其在制备预防和治疗由于鞘磷脂水平异常增加所引起疾病的药物中的应用；所述由于鞘磷脂水平异常增加所引起的疾病包括动脉粥样硬化、脂肪肝、肥胖和Ⅱ型糖尿病等代谢综合症。（I）。

  公开号：

  CN108329330B
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-2-甲基苯甲醛 在 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 以95 %的产率得到2-甲基-3-氟苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  室温下在水介质中以高产率和纯度将醛和酮氢化为醇的方案

  摘要：

  本文使用RANEY®镍催化剂对醛和酮进行氢化，成功应用于醇类化合物的合成，无需额外的柱色谱纯化。该合成策略具有广泛的底物、优异的原子经济性、高化学辨别力以及使用无配体催化系统的特点。反应在室温下在水中进行，以高产率和纯度提供醇。

  DOI：

  10.1039/d4ob00798k

文献信息

• [EN] HETEROARYLDIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLDIHYDROPYRIMIDINE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020125730A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了用于治疗HBV感染的化合物，包括药物组成和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。
• NOVEL PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, ESPECIALLY AGENT FOR PREVENTION AND/OR TREATMENT OF TUMORS ETC BASED ON NAE INHIBITORY EFFECT
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170066772A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  An object to be solved by the present invention is to provide a novel pyrrolopyrimidine compound or a salt thereof having an NAE inhibitory action and a cell growth inhibitory effect. The present invention provides a compound or a salt thereof represented by Formula (A), as well as an NAE inhibitor, a pharmaceutical composition, and an antitumor agent comprising the compound or a salt thereof as an active ingredient.

  本发明要解决的问题是提供一种具有NAE抑制作用和细胞生长抑制作用的新型吡咯吡嘧啶化合物或其盐。本发明提供了由化学式（A）表示的化合物或其盐，以及一种NAE抑制剂、含有该化合物或其盐作为活性成分的药物组合物和抗肿瘤剂。
• ヘキサヒドロ−１，４−ジアゼピン誘導体及びその医薬用途
  申请人：東レ株式会社

  公开号：JP2017014121A

  公开（公告）日：2017-01-19

  【課題】尿禁制反射機構に対し促進的に作用する５−ＨＴ２Ｃ受容体作動活性に基づいた腹圧性尿失禁を治療又は予防できる医薬化合物の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表されるヘキサヒドロ−１，４−ジアゼピン誘導体又はその薬学的に許容される酸付加塩。（Ｒ１は水素、炭素数１〜６のアルキル、ハロゲン又はニトリル；Ｒ２は水素、炭素数１〜６のアルキル又はハロゲン）【選択図】なし

  这是一段关于医药化合物的描述，涉及治疗或预防腹压性尿失禁的机制。提供了一种基于5-HT2C受体作用活性的医药化合物，该化合物可以促进对尿禁制反射机制的作用。
• SUBSTITUTED PIPERIDINES THAT INCREASE P53 ACTIVITY AND THE USES THEREOF
  申请人：Bogen Stephane L.

  公开号：US20120208844A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention provides a compound of Formula (1) as described herein or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof. The compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了一种如下式（1）所述的化合物或其药学上可接受的盐，溶剂或酯。该化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还揭示了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的方法。
• SUBSTITUTED PIPERIDINES THAT INCREASE p53 ACTIVITY AND THE USES THEREOF
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140336222A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention provides a compound of Formula 1 as described herein or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof. The compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了一种如下所述的化合物1的药物可接受的盐、溶剂或酯。这些化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还揭示了包括上述化合物的制药组合物以及使用它们治疗癌症的方法。