2-甲基-3-氟吡啶-2-甲酸甲酯 | 1245647-61-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-3-氟吡啶-2-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-fluoro-6-methylpicolinate
• 英文别名: methyl 5-fluoro-6-methylpyridine-2-carboxylate
• CAS: 1245647-61-3
• 化学式: C₈H₈FNO₂
• 分子量: 169.155
• InChiKey: IZTDWPKQBPEJHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-氟吡啶-2-甲酸甲酯 在 甲烷磺酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1,5-NAPHTHYRIDINES OR QUINOLINES AS ALK5 INHIBITORS
  [FR] 1,5-NAPHTYRIDINES OU QUINOLÉINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5

  摘要：

  本公开提供了激活素受体样激酶5（ALK5）的抑制剂。还公开了调节ALK5活性的方法和通过ALK5介导的疾病的治疗方法。

  公开号：

  WO2021102468A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-溴-5-氟-6-甲基吡啶 、 一氧化碳 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三乙胺 作用下， 80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以94%的产率得到2-甲基-3-氟吡啶-2-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1,5-NAPHTHYRIDINES OR QUINOLINES AS ALK5 INHIBITORS
  [FR] 1,5-NAPHTYRIDINES OU QUINOLÉINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5

  摘要：

  本公开提供了激活素受体样激酶5（ALK5）的抑制剂。还公开了调节ALK5活性的方法和通过ALK5介导的疾病的治疗方法。

  公开号：

  WO2021102468A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：GRAUERT Matthias

  公开号：US20130137688A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, Ar, R 1 , R 2 , R 3 have meanings given in the description.

  这项发明涉及到式I的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。A、B、Ar、R1、R2、R3在描述中有给定的含义。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013079460A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  This invention relates to compounds of formula (I) their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, Ar, R1, R2, R3 have meanings given in the description.

  这项发明涉及到式(I)化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知能力下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。A、B、Ar、R1、R2、R3在描述中有给定的含义。
• Process for preparing halogenated pyridine derivatives
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US10766909B2

  公开（公告）日：2020-09-08

  The present invention relates to a process for preparing halogenated pyridine derivatives of the formula (II) proceeding from compounds of the formula (I) via intermediates of the formula (IIIa) or (IIIb) where the radicals Q and W are each independently halogen, R2 is halogen or —O-pivaloyl, and Y is halogen, CO2R1 or NO2, where R1 is (C1-C6)-alkyl or (C1-C6)-haloalkyl.

  本发明涉及一种由式（I）化合物经由式（IIIa）或（IIIb）中间体制备式（II）卤代吡啶衍生物的方法 其中基团 Q和W各自独立地为卤素，R2为卤素或-O-新戊酰基，Y为卤素、CO2R1或NO2，其中R1为(C1-C6)-烷基或(C1-C6)-卤代烷基。
• SUBSTITUTED PYRAZOLES AS MGLU5 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2788086B1

  公开（公告）日：2016-10-12
• INHIBITORS OF PROTEASE-ACTIVATED RECEPTOR-2
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：EP3455212B1

  公开（公告）日：2022-02-09