2-甲基-3-氧代丙酰胺 | 875655-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-3-氧代丙酰胺
• 英文名称: formylpropanamide
• 英文别名: 2-Methyl-3-oxopropanamide
• CAS: 875655-00-8
• 化学式: C₄H₇NO₂
• mdl: MFCD19213631
• 分子量: 101.105
• InChiKey: WJUPBRRVUPKUKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-氧代丙酰胺 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-羟基-2-甲基丙酰胺 、 丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  A highly selective synthesis of 3-hydroxy-2-methylpropionamide involving a one-pot tandem hydroformylation–hydrogenation sequence

  摘要：

  3-羟基-2-甲基丙酰胺是一种合成甲基丙烯酸甲酯的重要中间体，通过由Rh/PPh3和Raney镍催化的双重氢化—加氢序列，从丙烯酰胺获得，具有优良的转化率和高选择性。

  DOI：

  10.1039/b510813f
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 丙烯酰胺 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 亚磷酸三苯酯 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 70.0 ℃ 、9.63 MPa 条件下， 反应 0.33h， 生成 2-甲基-3-氧代丙酰胺 、 2-Formyl-3-hydroxy-2,4-dimethylpentanediamide 、 4-oxobutyramide 、 丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  A highly selective synthesis of 3-hydroxy-2-methylpropionamide involving a one-pot tandem hydroformylation–hydrogenation sequence

  摘要：

  3-羟基-2-甲基丙酰胺是一种合成甲基丙烯酸甲酯的重要中间体，通过由Rh/PPh3和Raney镍催化的双重氢化—加氢序列，从丙烯酰胺获得，具有优良的转化率和高选择性。

  DOI：

  10.1039/b510813f

文献信息

• A highly selective synthesis of 3-hydroxy-2-methylpropionamide involving a one-pot tandem hydroformylation–hydrogenation sequence
  作者：Luis García、Carmen Claver、Montserrat Diéguez、Anna M. Masdeu-Bultó

  DOI：10.1039/b510813f

  日期：——

  3-Hydroxy-2-methylpropionamide, an important intermediate in the synthesis of methyl methacrylate, has been obtained with excellent conversion and high selectivity from acrylamide by a tandem hydroformylation–hydrogenation sequence catalysed by Rh/PPh3 and Raney Ni, respectively.

  3-羟基-2-甲基丙酰胺是一种合成甲基丙烯酸甲酯的重要中间体，通过由Rh/PPh3和Raney镍催化的双重氢化—加氢序列，从丙烯酰胺获得，具有优良的转化率和高选择性。