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4-oxobutyramide | 27719-81-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-oxobutyramide
英文别名
4-Oxobutanamide
4-oxobutyramide化学式
CAS
27719-81-9
化学式
C4H7NO2
mdl
MFCD19160616
分子量
101.105
InChiKey
WUOVJZPIPLAQBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.5
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    60.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:1a0d7d179d0ed0f64da4893990b178ba
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    L-谷氨酰胺二氯胺T高氯酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 4-oxobutyramide
    参考文献:
    名称:
    二氯胺T氧化氨基酸的动力学和机理
    摘要:
    研究了 N,N-二氯-对甲苯磺酰胺(通常称为二氯胺-T)在 1:1 (v/v) 水中氧化几种氨基酸(丙氨酸、亮氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺和脯氨酸)的动力学– 高氯酸存在下的甲醇介质。丙氨酸和亮氨酸的氧化在 [氧化剂] 中显示出二级动力学,在 [氨基酸] 中显示出一级动力学,在 [H+] 中显示出在整个 [HClO4](0.0005–0.10 mol dm-3) 范围内的反分数阶动力学。但是天冬酰胺、谷氨酰胺和脯氨酸的氧化动力学是 [H+] 依赖性的。[氧化剂] 的速率依赖性在 [H+] 范围内分别为 0.0005-0.005 mol dm-3 和 0.005-0.10 mol dm-3 的二级和一级。这些氧化的[氨基酸]动力学也不同。介质离子强度的变化或氧化剂还原产物的加入对反应速率没有影响或影响可以忽略不计。通过增加溶剂的甲醇成分降低介质的介电常数...
    DOI:
    10.1246/bcsj.62.3303
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文献信息

  • A highly selective synthesis of 3-hydroxy-2-methylpropionamide involving a one-pot tandem hydroformylation–hydrogenation sequence
    作者:Luis García、Carmen Claver、Montserrat Diéguez、Anna M. Masdeu-Bultó
    DOI:10.1039/b510813f
    日期:——
    3-Hydroxy-2-methylpropionamide, an important intermediate in the synthesis of methyl methacrylate, has been obtained with excellent conversion and high selectivity from acrylamide by a tandem hydroformylation–hydrogenation sequence catalysed by Rh/PPh3 and Raney Ni, respectively.
    3-羟基-2-甲基丙酰胺是一种合成甲基丙烯酸甲酯的重要中间体,通过由Rh/PPh3和Raney镍催化的双重氢化—加氢序列,从丙烯酰胺获得,具有优良的转化率和高选择性。
  • Synthesis of Biobased Succinonitrile from Glutamic Acid and Glutamine
    作者:Tijs M. Lammens、Jérôme Le Nôtre、Maurice C. R. Franssen、Elinor L. Scott、Johan P. M. Sanders
    DOI:10.1002/cssc.201100030
    日期:2011.6.20
    production of polyamides. This paper describes the synthesis of biobased succinonitrile from glutamic acid and glutamine, amino acids that are abundantly present in many plant proteins. Synthesis of the intermediate 3‐cyanopropanoic amide was achieved from glutamic acid 5‐methyl ester in an 86 mol % yield and from glutamine in a 56 mol % yield. 3‐Cyanopropanoic acid can be converted into succinonitrile, with
    丁二腈是1,4-二氨基丁烷的前体,可用于聚酰胺的工业生产。本文描述了由谷氨酸和谷氨酰胺合成生物基琥珀腈的方法,谷氨酸和谷氨酰胺是许多植物蛋白中大量存在的氨基酸。中间体3-氰基丙酰胺的合成是由谷氨酸5-甲酯以86 mol%的收率和谷氨酰胺以56 mol%的收率完成的。通过使用钯(II)催化的乙腈平衡反应,可以将3-氰基丙酸转化为琥珀腈,选择性接近100%,转化率为62%。因此,发现了一种新的生产生物基1,4-二氨基丁烷的途径。
  • Gowda, B. Thimme; Quine, S. Darlin; Krishna Kumar, Journal of the Indian Chemical Society, 2000, vol. 77, # 9, p. 413 - 420
    作者:Gowda, B. Thimme、Quine, S. Darlin、Krishna Kumar
    DOI:——
    日期:——
  • Gowda, B. Thimme; Rao, R. Vijayalakshmi, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1985, vol. 24, # 12, p. 1021 - 1025
    作者:Gowda, B. Thimme、Rao, R. Vijayalakshmi
    DOI:——
    日期:——
  • Gowda, B. Thimme; Rao, R. Vijayalakshmi, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1986, vol. 25, # 6, p. 578 - 581
    作者:Gowda, B. Thimme、Rao, R. Vijayalakshmi
    DOI:——
    日期:——
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