2-甲基-4-(三氟甲氧基)苯甲醛 | 886763-07-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-甲基-4-(三氟甲氧基)苯甲醛
• 英文名称: 2-methyl-4-(trifluoromethoxy)benzaldehyde
• CAS: 886763-07-1
• 化学式: C₉H₇F₃O₂
• mdl: MFCD07368717
• 分子量: 204.149
• InChiKey: JTPTUKVDAYQHMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  对三氟甲氧基苯甲醛	p-trifluoromethoxybenzaldehyde	659-28-9	C8H5F3O2	190.122
  2-甲基-4-(三氟甲氧基)溴苯	1-bromo-2-methyl-4-(trifluoromethoxy)benzene	261951-96-6	C8H6BrF3O	255.034

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	[2-methyl-4-(trifluoromethoxy)phenyl]methanol	261951-94-4	C9H9F3O2	206.164

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-(三氟甲氧基)苯甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1(5-bromo-2-methyl-4-(trifluoromethoxy)phenyl)(1,2-dihydrocyclobutabenzen-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOCYCLOBUTANE DERIVATIVES USEFUL AS DUAL SGLT1/SGLT2 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOCYCLOBUTANE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DOUBLES DE SGLT1/SGLT2

  摘要：

  本发明涉及苯并环丁烷衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由SGLT活性调节的疾病和症状中的应用，更具体地说是双重SGLT1/2活性。更具体地说，本发明的化合物在治疗例如II型糖尿病、X综合征以及与这些疾病相关的并发症和症状中是有用的。

  公开号：

  WO2018089449A1
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯甲醛 、 碘甲烷 在 正丁基锂 、 N,N,N'-三甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以52%的产率得到2-甲基-4-(三氟甲氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  发现 3, 6-二取代异苯并呋喃-1(3H)-ones 作为单胺氧化酶的新型抑制剂

  摘要：

  单胺氧化酶 A 和 B（MAO-A 和 MAO-B）在生物胺代谢、氧化应激和慢性炎症中起重要作用。特别是，MAO-B 选择性抑制剂是治疗神经退行性疾病，如帕金森病和阿尔茨海默病的有希望的治疗选择。在此，设计、合成了新型 3,6-二取代异苯并呋喃-1(3 H )-ones 作为单胺氧化酶 A 和 B 的抑制剂，并在体外对其进行了评估。研究了结构-活性关系，所有具有 ( R )的化合物6 位上的-3-羟基吡咯烷部分对 MAO-B 异构体表现出较好的抑制作用。其中，化合物6c具有 4'-氟苄基环和6m在 3 位带有 3',4'-二氟苄基环是最有效的 MAO-B 抑制剂，IC 50值分别为 0.35 μM 和 0.32 μM。通过CDOCKER程序预测了化合物6m在MAO-B中的结合模式，揭示了( R )-3-羟基吡咯烷部分是该系列MAO-B抑制剂的关键结构特征。化合物6m可作为开发有效和选择性 MAO-B

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.128748

文献信息

• Processes For The Preparation Of Anti-Viral Compounds And Compositions Containing Them
  申请人：Leivers Martin Robert

  公开号：US20100029655A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Disclosed are processes for the preparation of compounds of formula I and compositions that comprise said compounds of formula I. Also disclosed are processes for the preparation of compounds of formula III and compositions that comprise said compounds of formula III.

  公开了制备公式I化合物的过程以及包含所述公式I化合物的组合物。 还公开了制备公式III化合物的过程以及包含所述公式III化合物的组合物。
• HETEROCYCLIC NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Cusack Kevin P.

  公开号：US20140179676A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。
• [EN] DIAMINOCYCLOHEXANE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIAMINOCYCLOHEXANE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013012827A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are agonists, partial agonists and modulators of the NPY Y4 receptor and may be used for the treatment and prophylaxis of various diseases and conditions.

  本发明提供了化合物的结构式（I），或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是NPY Y4受体的激动剂、部分激动剂和调节剂，可用于治疗和预防各种疾病和病况。
• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX, COMPOSITIONS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENELABS TECH INC

  公开号：WO2009011787A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Disclosed are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, compositions thereof, and methods for their preparation and uses for treating viral infections mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses. (I)

  揭示了式（I）的化合物，其药用盐和溶剂化合物，以及其组合物，以及其制备方法和用于治疗至少部分由黄病毒科病毒介导的病毒感染的用途。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF ANTI-VIRAL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ANTIVIRAUX ET COMPOSITIONS LES CONTENANT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2010006096A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Disclosed are processes for the preparation of compounds of formula I and compositions that comprise said compounds of formula I. See Formula I. Also disclosed are processes for the preparation of compounds of formula III and compositions that comprise said compounds of formula III. See Formula III.

  公开了制备式I化合物的过程和包含该式I化合物的组合物。请参见式I。还公开了制备式III化合物的过程和包含该式III化合物的组合物。请参见式III。