1,2-O-isopropyliden-3-O-(2-methoxyethyl)-α-D-allofuranose | 553664-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-O-isopropyliden-3-O-(2-methoxyethyl)-α-D-allofuranose
• 英文别名: (1R)-1-[(3aR,5R,6R,6aR)-6-(2-methoxyethoxy)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]ethane-1,2-diol
• CAS: 553664-30-5
• 化学式: C₁₂H₂₂O₇
• 分子量: 278.302
• InChiKey: MAIOGVCXTNVMOG-ISUQUUIWSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-O-isopropyliden-3-O-(2-methoxyethyl)-α-D-allofuranose 在 吡啶 、 sodium periodate 、 Amberlit IR-120 、 sodium methylate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 79.5h， 生成 2’-O-(2-甲氧基乙基)-5-甲基尿苷
  参考文献：
  名称：

  Ein neuer Zugang zu 2′- O-（2-甲氧基乙基）核糖核苷奥司他芬von D-葡萄糖

  摘要：

  从D-葡萄糖开始新获得2' - O-（2-甲氧基乙基）核糖核苷的途径

  DOI：

  10.1002/hlca.200390013
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-二异亚丙基-alpha-D-异呋喃糖 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 1,2-O-isopropyliden-3-O-(2-methoxyethyl)-α-D-allofuranose
  参考文献：
  名称：

  Ein neuer Zugang zu 2′- O-（2-甲氧基乙基）核糖核苷奥司他芬von D-葡萄糖

  摘要：

  从D-葡萄糖开始新获得2' - O-（2-甲氧基乙基）核糖核苷的途径

  DOI：

  10.1002/hlca.200390013

文献信息

• Ein neuer Zugang zu 2′-O-(2-Methoxyethyl)ribonucleosiden ausgehend vonD-Glucose
  作者：Pierre Martin

  DOI：10.1002/hlca.200390013

  日期：2003.1

  A New Access to 2′-O-(2-Methoxyethyl)ribonucleosides Starting from D-Glucose

  从D-葡萄糖开始新获得2' - O-（2-甲氧基乙基）核糖核苷的途径