2-甲基-4-硝基-5-氯苯胺 | 13852-51-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-4-硝基-5-氯苯胺
• 中文别名: 5-氯-4-硝基-2-甲基苯胺；2-氨基-4-氯-5-硝基甲苯
• 英文名称: 5-chloro-2-methyl-4-nitroaniline
• 英文别名: 2-methyl-4-nitro-5-chloroaniline；1-methyl-2-amino-4-chloro-5-nitro-benzene
• CAS: 13852-51-2
• 化学式: C₇H₇ClN₂O₂
• mdl: MFCD00043921
• 分子量: 186.598
• InChiKey: OKOSGBYZOWWAPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-167 °C (lit.)
• 沸点：
  375.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921430090
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

简介

2-甲基-4-硝基-5-氯苯胺是一种有机中间体，可通过三步反应从2-甲基-5-氯苯胺制备得到。该化合物可以还原为2-甲基-5-氯-1,4-对苯二胺，后者可用作涂料中间体、染料中间体，并且还可用于制造热影材料的显色剂。

用途

2-甲基-4-硝基-5-氯苯胺是一种苯胺类有机物，主要用作有机合成中的重要中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-硝基-5-氯苯胺 在 氢溴酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-bromo-2-chloro-5-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  线性对称稠合的Tris-Troger基础类似物的所有非对映异构体的合成和表征：新的手性裂隙化合物。

  摘要：

  描述了线性对称稠合的tris-Troger碱基类似物的所有非对映异构体的合成和表征。通过使用X射线衍射分析和NMR光谱，将非对映异构体明确指定为syn-anti 1a，anti-anti 1b和syn-syn 1c异构体。首次合成了线性对称稠合的tris-Troger碱基类似物的抗-anti和syn-syn非对映异构体。分子1a和1c是新的裂隙化合物，对化合物1a的固态分析表明，较大的芳族裂隙中包含一分子CH（2）Cl（2），而在异构体1c中，无序的溶剂分子被捕集在扩展的芳香裂中。而且，在固态下 异构体1c沿​​着结晶轴之一形成无限大的通道，并且垂直于该轴存在无限延伸的“楔状沟壑”。重要的是，每个非对映体1 ac在室温（RT）到95摄氏度范围内的强酸和弱酸条件下，均能抵抗立体异构氮原子上的转化。在1 ac立体异构氮原子上观察到的构型稳定性是独特的迄今为止，Troger基地的类似物。最后，当将氯化铵用作Troger碱缩合至1

  DOI：

  10.1002/chem.200501174
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-氯-2-甲基-4-硝基苯基)-乙酰胺 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-甲基-4-硝基-5-氯苯胺
  参考文献：
  名称：

  Konishi; Nishiura, Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi, 1952, vol. 10, p. 542,544

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOPYRIMIDINIQUES UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LRRK2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013079505A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中A、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与LRRK2受体相关的疾病，如帕金森病。
• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020264499A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. The compounds include an IRAK binding moiety capable of binding to IRAK4 and a degradation inducing moiety (DIM). The DIM could be DTM a ligase binding moiety (LBM) or lysine mimetic. The compounds could be useful as IRAK protein kinase inhibitors and applied to IRAK mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物包括能够结合到IRAK4的IRAK结合基团和诱导降解的基团（DIM）。DIM可以是DTM、一个连接酶结合基团（LBM）或赖氨酸类似物。这些化合物可以作为IRAK蛋白激酶抑制剂，并应用于IRAK介导的疾病。
• [EN] DIHYDROBENZOFURAN DERIVATIVES AS INSECTICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROBENZOFURANE UTILISABLES EN TANT QUE COMPOSÉS INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2014135095A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  Provided are compounds of formula (I) and methods of controlling insects, acarines, nematodes or molluscs, which comprises applying to a pest, to a locus of a pest, or to a plant susceptible to attack by a pest an insecticidally, acaricidally, nematicidally or molluscicidally effective amount of a compound of formula (I).

  提供的是公式(I)的化合物以及控制昆虫、蜱虫、线虫或软体动物的方法，该方法包括将公式(I)的化合物的杀虫剂、杀蜱剂、杀线虫剂或杀软体动物剂有效量的化合物应用于害虫、害虫的栖息地或易受害虫侵害的植物上。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2021124155A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The invention relates to benzimidazoles of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 to R6 are as defined in the description; to their use in medicine; to compositions containing them; to processes for their preparation; and to intermediates used in such processes. The benzimidazoles of Formula (I) are ITK inhibitors and are therefore potentially useful in the treatment of a wide range of disorders including, atopic dermatitis.

  该发明涉及式（I）的苯并咪唑及其药用盐，其中R1至R6如描述中所定义；它们在医学上的应用；含有它们的组合物；它们的制备方法；以及在这些方法中使用的中间体。式（I）的苯并咪唑是ITK抑制剂，因此在治疗包括特应性皮炎在内的广泛疾病中有潜在用途。
• Substituted 3-cyanopyridines as protein kinase inhibitors
  申请人：Cole Cecil Derek

  公开号：US20070287708A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The present teachings provide compounds of formula I and their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and esters, wherein R 1 , R 2 , and X are as defined herein. The present teachings also provide methods of making the compounds of formula I, and methods of treating autoimmune and inflammatory diseases by administering a therapeutically effective amount of a compound or compounds of formula I to a mammal including a human.

  本发明的教导提供了公式I的化合物及其药用可接受的盐、水合物和酯，其中R1、R2和X如本文所述定义。本发明的教导还提供了制造公式I化合物的方法，以及通过向哺乳动物包括人类施用治疗有效量的公式I化合物或化合物来治疗自身免疫性和炎症性疾病的方法。

表征谱图