2-溴-4-氯-5-硝基甲苯 | 40371-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-4-氯-5-硝基甲苯
• 英文名称: 1-bromo-5-chloro-2-methyl-4-nitrobenzene
• 英文别名: 2-Bromo-4-chloro-5-nitrotoluene
• CAS: 40371-64-0
• 化学式: C₇H₅BrClNO₂
• 分子量: 250.479
• InChiKey: RTIUAGUGNIQCLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-65 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  311.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.719±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904909090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-氯-5-硝基甲苯 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到4-bromo-2-chloro-5-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  线性对称稠合的Tris-Troger基础类似物的所有非对映异构体的合成和表征：新的手性裂隙化合物。

  摘要：

  描述了线性对称稠合的tris-Troger碱基类似物的所有非对映异构体的合成和表征。通过使用X射线衍射分析和NMR光谱，将非对映异构体明确指定为syn-anti 1a，anti-anti 1b和syn-syn 1c异构体。首次合成了线性对称稠合的tris-Troger碱基类似物的抗-anti和syn-syn非对映异构体。分子1a和1c是新的裂隙化合物，对化合物1a的固态分析表明，较大的芳族裂隙中包含一分子CH（2）Cl（2），而在异构体1c中，无序的溶剂分子被捕集在扩展的芳香裂中。而且，在固态下 异构体1c沿​​着结晶轴之一形成无限大的通道，并且垂直于该轴存在无限延伸的“楔状沟壑”。重要的是，每个非对映体1 ac在室温（RT）到95摄氏度范围内的强酸和弱酸条件下，均能抵抗立体异构氮原子上的转化。在1 ac立体异构氮原子上观察到的构型稳定性是独特的迄今为止，Troger基地的类似物。最后，当将氯化铵用作Troger碱缩合至1

  DOI：

  10.1002/chem.200501174
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-硝基-5-氯苯胺 在 氢溴酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 以4.46 g的产率得到2-溴-4-氯-5-硝基甲苯
  参考文献：
  名称：

  线性对称稠合的Tris-Troger基础类似物的所有非对映异构体的合成和表征：新的手性裂隙化合物。

  摘要：

  描述了线性对称稠合的tris-Troger碱基类似物的所有非对映异构体的合成和表征。通过使用X射线衍射分析和NMR光谱，将非对映异构体明确指定为syn-anti 1a，anti-anti 1b和syn-syn 1c异构体。首次合成了线性对称稠合的tris-Troger碱基类似物的抗-anti和syn-syn非对映异构体。分子1a和1c是新的裂隙化合物，对化合物1a的固态分析表明，较大的芳族裂隙中包含一分子CH（2）Cl（2），而在异构体1c中，无序的溶剂分子被捕集在扩展的芳香裂中。而且，在固态下 异构体1c沿​​着结晶轴之一形成无限大的通道，并且垂直于该轴存在无限延伸的“楔状沟壑”。重要的是，每个非对映体1 ac在室温（RT）到95摄氏度范围内的强酸和弱酸条件下，均能抵抗立体异构氮原子上的转化。在1 ac立体异构氮原子上观察到的构型稳定性是独特的迄今为止，Troger基地的类似物。最后，当将氯化铵用作Troger碱缩合至1

  DOI：

  10.1002/chem.200501174

文献信息

• Scope and Limitations of the Pd/BINAP-Catalyzed Amination of Aryl Bromides
  作者：John P. Wolfe、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jo9916986

  日期：2000.2.1

  Mixtures of Pd(2)(dba)(3) or Pd(OAc)(2) and BINAP catalyze the cross-coupling of amines with a variety of aryl bromides. Primary amines are arylated in high yield, and certain classes of secondary amines are also effectively transformed. The process tolerates the presence of several functional groups including methyl and ethyl esters, enolizable ketones, and nitro groups provided that cesium carbonate is

  Pd（2）（dba）（3）或Pd（OAc）（2）与BINAP的混合物催化胺与各种芳基溴化物的交叉偶联。伯胺以高收率芳基化，某些类型的仲胺也可以有效转化。如果使用碳酸铯作为碱，该方法可耐受几种官能团的存在，包括甲基和乙基酯，可烯醇化的酮和硝基。大多数反应在0.5-1.0 mol％的钯催化剂下完成。在某些情况下，可以使用低至0.05mol％Pd的催化剂水平。如果将Pd（OAc）（2）用作预催化剂，则反应会更快，并且将试剂添加到反应中的顺序对反应速率有很大影响。催化过程可能通过双（膦）钯配合物作为中间体进行。与相应的单齿三芳基膦的配合物相比，这些配合物不易发生不希望的副反应，从而导致收率降低或催化剂失活。
• [EN] 4-SUBSTITUTED ISOXAZOLE/ISOXAZOLINE (HETERO) ARYLAMIDINE COMPOUNDS, PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOXAZOLE/ISOXAZOLINE (HÉTÉRO) ARYLAMIDINE SUBSTITUÉS EN POSITION 4, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：PI INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2020157710A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present invention disclosed 4-substituted isoxazole/isoxazoline (hetero) arylamidine compounds of general formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R4a, R8, R9, A, B and G have the meanings as defined in description. The present invention further discloses methods for their preparation and use of the compounds of general formula (I) as a crop protection agent.

  本发明揭示了通式（I）中4-取代异噁唑/异噁唑啉（杂）芳基脒化合物，其中R1、R2、R3、R4、R4a、R8、R9、A、B和G的含义如描述中所定义。本发明还揭示了它们的制备方法以及将通式（I）化合物用作农作物保护剂的用途。
• Syntheses and biological activities of basically substituted isoalloxazines
  作者：John P. Lambooy

  DOI：10.1021/jm00201a015

  日期：1978.3

  A number of flavins possessing a 2-[bis(2-hydroxyethyl)aminolethyl side chain in place of the usual D-ribityl side chain at position 10 have been synthesized and evaluated for riboflavin antagnostic activity in the rat. Two flavins of those synthesized are potent antagonists of the vitamin.

  已经合成了许多在位置10处具有2- [双（2-羟乙基）氨基乙基侧链取代通常的D-ribityl侧链的黄素，并评估了其对大鼠核黄素的诊断活性。合成的黄素中的两种是维生素的有效拮抗剂。
• [EN] FUNGICIDAL ARYL AMIDINES<br/>[FR] ARYLAMIDINES FONGICIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2020237131A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  This disclosure relates to aryl amidines of Formula I and their use as fungicides. One embodiment of the present disclosure is a use of a compound of Formula I, for protection of a plant against attack by a phytopathogenic organism or the treatment of a plant infested by a phytopathogenic organism, comprising the application of a compound of Formula I, or a composition comprising the compound to soil, a plant, a part of a plant, foliage, and/or roots.

  本公开涉及公式I的芳基脒和其作为杀菌剂的用途。本公开的一个实施例是使用公式I的化合物，用于保护植物免受植物病原体的侵害或治疗被植物病原体侵害的植物，包括将公式I的化合物或含有该化合物的组合物施用到土壤、植物、植物部分、叶片和/或根部。
• [EN] HETEROCYCLIC BENZIMIDAZOLES AS TRPM8 MODULATORS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE TRPM8
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010045166A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein W1, W2, W3, R1, R1a, R2, R2a, R3, V, Q, and X are defined herein.

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和疾病的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下式（I）表示：其中W1、W2、W3、R1、R1a、R2、R2a、R3、V、Q和X在此处定义。