2-甲基-4-苯氧基喹啉 | 61606-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-4-苯氧基喹啉
• 英文名称: 2-methyl-4-phenoxyquinoline
• CAS: 61606-97-1
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: NWTGGSDMRGCAQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-苯氧基喹啉 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-(2-methyl-[4]quinolyloxy)-aniline
  参考文献：
  名称：

  185.一些芳氧基-2-和-4-甲基喹啉的硝化作用。可能具有抗疟疾作用的物质的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340000856
• 作为产物：
  描述：

  4-氯喹哪啶 、 苯酚 在 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以23%的产率得到2-甲基-4-苯氧基喹啉
  参考文献：
  名称：

  结构引导的铅向非手性结核分枝杆菌胸苷酸激酶抑制剂的产生。

  摘要：

  近年来，一直致力于开发细菌DNA生物合成必不可少的酶胸苷酸激酶（TMPK），以开发新的抗菌剂，包括抗结核分枝杆菌（结核分枝杆菌）。为了应对对更有效的抗结核药物的日益增长的需求，我们在先前探索新型和有效结核分枝杆菌TMPK（Mt TMPK）抑制剂的努力基础上，在此报告了一系列新型非核苷的设计的抑制剂山TMPK。抑制剂在Mt的活性位点显示出迄今未探索的相互作用TMPK，提供有关结构与活动关系的新见解。为了研究酶抑制活性和全细胞活性之间的差异，进行了外排泵抑制剂和外排泵敲除突变体的实验。当确定外排泵mmr敲除突变体时，特定抑制剂的最小抑制浓度显着增加，这部分解释了观察到的不和谐。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01570

文献信息

• Structure Guided Lead Generation toward Nonchiral <i>M. tuberculosis</i> Thymidylate Kinase Inhibitors
  作者：Lijun Song、Romain Merceron、Begoña Gracia、Ainhoa Lucía Quintana、Martijn D. P. Risseeuw、Fabian Hulpia、Paul Cos、José A. Aínsa、Hélène Munier-Lehmann、Savvas N. Savvides、Serge Van Calenbergh

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01570

  日期：2018.4.12

  TMPK (MtTMPK) inhibitors, and reported here the design of a novel series of non-nucleoside inhibitors of MtTMPK. The inhibitors display hitherto unexplored interactions in the active site of MtTMPK, offering new insights into structure–activity relationships. To investigate the discrepancy between enzyme inhibitory activity and the whole-cell activity, experiments with efflux pump inhibitors and efflux

  近年来，一直致力于开发细菌DNA生物合成必不可少的酶胸苷酸激酶（TMPK），以开发新的抗菌剂，包括抗结核分枝杆菌（结核分枝杆菌）。为了应对对更有效的抗结核药物的日益增长的需求，我们在先前探索新型和有效结核分枝杆菌TMPK（Mt TMPK）抑制剂的努力基础上，在此报告了一系列新型非核苷的设计的抑制剂山TMPK。抑制剂在Mt的活性位点显示出迄今未探索的相互作用TMPK，提供有关结构与活动关系的新见解。为了研究酶抑制活性和全细胞活性之间的差异，进行了外排泵抑制剂和外排泵敲除突变体的实验。当确定外排泵mmr敲除突变体时，特定抑制剂的最小抑制浓度显着增加，这部分解释了观察到的不和谐。
• Metal-free regioselective formation of C–N and C–O bonds with the utilization of diaryliodonium salts in water: facile synthesis of N-arylquinolones and aryloxyquinolines
  作者：Manish Kumar Mehra、Mukund P. Tantak、V. Arun、Indresh Kumar、Dalip Kumar

  DOI：10.1039/c7ob00940b

  日期：——

  N-arylquinolones and aryloxyquinolines has been accomplished by employing easily accessible diaryliodonium salts and quinolones in water under metal- and ligand-free conditions. This operationally simple strategy is significant due to mild reaction conditions, high product yields, recyclability of released iodoarenes and scalability to the gram level. The practical utility of the developed protocol was

  通过在水中在无金属和无配体的条件下使用容易获得的二芳基碘鎓盐和喹诺酮，可以实现导致N-芳基喹诺酮和芳氧基喹啉的关键C–N和C–O键的区域选择性构建。由于温和的反应条件，较高的产物收率，释放的碘代芳烃的可回收性以及可扩展至克级，这种操作简单的策略非常重要。通过医学上重要的杂环如acridin-9（10 H）-one，3-methylquinoxalin-2（1 H）-one和1 H -benzo [ d ] imidazol-2（ 3 H）-一。
• PHENYL N-MUSTARD LINKED TO DNA-AFFINIC MOLECULES OR WATER-SOLUBLE ARYL RINGS, METHOD AND THEIR USE AS CANCER THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：SU Tsann-Long

  公开号：US20130178494A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present disclosure relates to new DNA-directed alkylating agents and water-soluble N-mustard agents with improved chemical stability and anti-tumor therapeutic efficacy.

  本公开涉及新的DNA定向烷基化剂和具有改善化学稳定性和抗肿瘤治疗效果的水溶性N-芥子剂。
• 65. The reaction of 4-chloroquinaldines and of 2-chlorolepidines with ammonia, and the preparation of the corresponding phenyl ethers
  作者：O. G. Backeberg、J. L. C. Marais

  DOI：10.1039/jr9420000381

  日期：——
• Ochiai; Nakamura, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1946, vol. 66, p. Ausg. B, S. 84
  作者：Ochiai、Nakamura

  DOI：——

  日期：——