2-甲基-4-苯氧基丁腈 | 408526-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-甲基-4-苯氧基丁腈
• 英文名称: 2-methyl-4-phenoxy-butyronitrile
• 英文别名: (+/-)-4-Phenoxy-2-methyl-buttersaeure-nitril；γ-Phenoxy-α-methyl-buttersaeurenitril；2-Methyl-4-phenoxybutanenitrile
• CAS: 408526-93-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: JWLCCNBLJBINGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  156-157 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.015 g/cm3(Temp: 26 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-苯氧基丁腈 在 乙醚 作用下， 生成 3-methyl-1-phenoxy-heptan-4-one-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  Structure of Monocrotaline. V. Retronecine, a Derivative of 1-Methylpyrrolizidine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01846a054
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-2-methyl-4-phenoxy-butyric acid 生成 2-甲基-4-苯氧基丁腈
  参考文献：
  名称：

  Structure of Monocrotaline. V. Retronecine, a Derivative of 1-Methylpyrrolizidine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01846a054

文献信息

• Cooperative Palladium/Lewis Acid-Catalyzed Transfer Hydrocyanation of Alkenes and Alkynes Using 1-Methylcyclohexa-2,5-diene-1-carbonitrile
  作者：Anup Bhunia、Klaus Bergander、Armido Studer

  DOI：10.1021/jacs.8b10651

  日期：2018.11.28

  represents a clean and safe alternative to hydrocyanation processes using toxic HCN gas. Such reactions provide access to pharmaceutically important nitrile derivatives starting with alkenes and alkynes. Herein, an efficient and practical cooperative palladium/Lewis acid-catalyzed transfer hydrocyanation of alkenes and alkynes is presented using 1-methylcyclohexa-2,5-diene-1-carbonitrile as a benign and readily

  催化转移氢氰化是使用有毒 HCN 气体的氢氰化工艺的一种清洁和安全的替代方法。此类反应提供了获得以烯烃和炔烃为原料的药学上重要的腈衍生物的途径。在此，使用 1-甲基环己-2,5-二烯-1-腈作为良性且易于获得的 HCN 来源，提出了一种高效实用的钯/路易斯酸催化的烯烃和炔烃转移氢氰化反应。大量腈衍生物（> 50 个例子）是由脂肪族和芳香族烯烃制备的，具有良好到优异的抗马尔科夫尼科夫选择性。一系列脂肪族烯烃参与选择性氢氰化反应以提供相应的腈。所介绍的方法可用于内烯烃的链式氢氰化反应，以提供具有良好区域选择性的末端腈。该协议也适用于生物活性分子的后期修饰。
• v. Braun; Deutsch, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 3705
  作者：v. Braun、Deutsch

  DOI：——

  日期：——
• King et al., Journal of the Chemical Society, 1933, p. 1475
  作者：King et al.

  DOI：——

  日期：——
• 74. Experiments on the synthesis of physostigmine (eserine). Part VII
  作者：Frederick E. King、Robert Robinson

  DOI：10.1039/jr9330000270

  日期：——
• Über China-Alkaloide. (5. Mitteilung). Über die Konfiguration der asymmetrischen Kohlenstoffatome 3, 4 und 8 der China-Alkaloide
  作者：V. Prelog、E. Zalán

  DOI：10.1002/hlca.19440270166

  日期：——