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2-methyl-4-(4-nitrophenoxy)quinoline | 83842-46-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-4-(4-nitrophenoxy)quinoline
英文别名
2-methyl-4-(4-nitro-phenoxy)-quinoline;2-Methyl-4-(4-nitro-phenoxy)-chinolin
2-methyl-4-(4-nitrophenoxy)quinoline化学式
CAS
83842-46-0
化学式
C16H12N2O3
mdl
——
分子量
280.283
InChiKey
AOTYWNJPFCJWGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    177 °C
  • 沸点:
    428.5±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Diaryl Ethers, Diaryl Sulfides, Heteroaryl Ethers and Heteroaryl Sulfides under Microwave Dielectric Heating
    作者:Quanrui Wang、Feng Li、Qingqing Meng、Huansheng Chen、Zhiming Li、Fenggang Tao
    DOI:10.1055/s-2005-865321
    日期:——
    This paper describes the synthesis of diaryl ethers and sulfides by utilizing microwave heating methodology. The methodology is shown to be rapid and efficient for the coupling of phenols or thiophenol with electron-deficient aryl halides through a SNAr reaction. The scope of the protocol can be expanded to six-membered heterocycles bearing a hydroxyl group as well as to the reaction of 2-pyrimidinethiol with mildly activated aryl halides, providing heteroaryl ethers and sulfides, respectively. The advantages of the present method include the wide substrate scope, the obviation of metal catalysts, ease of product isolation, and high purity of products.
    本文描述了利用微波加热技术合成二芳基醚和硫化物的方法。该方法在芳基卤与缺电子酚或苯硫酚的SNAr反应中表现出快速、高效的特点。该方法的应用范围可扩展到含有羟基的六元杂环化合物,以及2-嘧啶硫醇与适度活化的芳基卤的反应,分别得到杂芳基醚和硫化物。目前方法的优势包括广泛的底物适用性、无需金属催化剂、产品分离简便以及高纯度。
  • Neue 4-Chinolinol- und 5,6,7,8-Tetrahydro-4-chinolinol-abkömmlinge mit biozider Wirkung
    作者:Horst Gildemeister、Harald Knorr、Hilman Mildenberger、Gerhard Salbeck
    DOI:10.1002/jlac.198219820908
    日期:1982.9.17
    Es wird die Synthese einiger O-substituierter 4-Chinolinole und 5,6,7,8-Tetrahydro-4-chinolinole 7–13 beschrieben. Ausgehend von 2 und 4 gelangt man mit POCl3 zu 4-Chlorchinolinen 14 und 15, welche in die 4-Aryloxychinoline 16 und 17 sowie 4-Alkyl-(Aryl-)thiochinoline 20 bzw. 4-Aminochinoline 21 übergeführt werden.
    描述了一些O-取代的4-喹啉醇和5,6,7,8-四氢-4-喹啉醇7-13的合成。从2和4开始,POCl 3产生4-氯喹啉14和15,它们分别被转化为4-芳氧基喹啉16和17和4-烷基(芳基)硫代喹啉20和4-氨基喹啉21。
  • 185. The nitration of some aryloxy-2- and -4-methylquinolines. Syntheses of substances having possible antimalarial action
    作者:Ruth M. Murray、E. E. Turner
    DOI:10.1039/jr9340000856
    日期:——
  • GILDEMEISTER, H.;KNORR, H.;MILDENBERGER, H.;SALBECK, G., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 9, 1656-1676
    作者:GILDEMEISTER, H.、KNORR, H.、MILDENBERGER, H.、SALBECK, G.
    DOI:——
    日期:——
  • Quinoline fungicides
    申请人:Dow AgroSciences LLC
    公开号:EP0326330B1
    公开(公告)日:2002-07-24
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