2-甲基-5-丙酰呋喃 | 10599-69-6

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-5-丙酰呋喃
• 中文别名: 2-甲基-5-丙酰基呋喃
• 英文名称: 5-methyl-2-propionylfuran
• 英文别名: 2-methyl-5-propionylfuran；1-(5-methylfuran-2-yl)propan-1-one；2-propionyl-5-methylfuran
• CAS: 10599-69-6
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: BXLPZYAVKVFXEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72°C/5mmHg(lit.)
• 密度：
  1.0742 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于乙腈（少许）、氯仿（少许）
• 最大波长(λmax)：
  282nm(EtOH)(lit.)
• LogP：
  0.865 (est)
• 保留指数：
  1099;1106;1098;1098
• 稳定性/保质期：

  遵循规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  29321900
• 安全说明：
  S24/25
• 危险性防范说明：
  P261,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  存储于2-8℃阴凉干燥处

SDS

2-甲基-5-丙酰呋喃 修改号码：5.3

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Methyl-5-propionylfuran
修改号码： 5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 可燃液体
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-甲基-5-丙酰呋喃
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 10599-69-6
分子式： C8H10O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 72 °C/0.7kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
2-甲基-5-丙酰呋喃 修改号码：5.3

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模块 9. 理化特性
密度： 1.04
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-5-丙酰呋喃 在 碘 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 24.0h， 以65%的产率得到2-hydroxy-1-(5-methylfuran-2-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  α-羟基酮化合物的廉价高效合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种α‑羟基酮化合物的廉价高效合成方法。该合成方法包括：在常压条件下，以碘单质、N‑溴代丁二酰亚胺、溴化铜、溴单质、溴化氢、N‑碘代丁二酰亚胺或碘化氢作为催化剂，以亚砜为氧化剂，以水或亚砜为羟基源，以亚砜，乙酸乙酯、N,N‑二甲基甲酰胺、乙腈、甲苯、1,4‑二氧六环、1,2‑二氯乙烷、四氢呋喃或H2O为溶剂，与羰基化合物混合于10‑120℃温度下进行氧化羟基化反应即可将羰基化合物高选择性的转化为α‑羟基酮化合物。本发明方法与传统合成方法相比具有操作简单，收率高，条件简单，易于纯化，废弃物排放量少，反应设备简单，易于工业化生产等诸多优点。本发明的方法具有广泛地适用性，能够用于多种α‑羟基酮化合物的合成。

  公开号：

  CN104710256B
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 在 sodium hydroxide 、 四氯化锡 、 一水合肼 、 乙二醇 作用下， 生成 2-甲基-5-丙酰呋喃
  参考文献：
  名称：

  Fetizon; Baranger, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 1311,1315

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Co(<scp>ii</scp>)/Cu(<scp>ii</scp>)-cocatalyzed oxidative C–H/N–H functionalization of benzamides with ketones: a facile route to isoindolin-1-ones
  作者：Xi Zhou、Hongyan Xu、Qiaodan Yang、Hua Chen、Shoufeng Wang、Huaiqing Zhao

  DOI：10.1039/c9cc02661d

  日期：——

  Co/Cu-cocatalyzed oxidative C–H/N–H annulation of amides with ketones is developed to synthesize isoindolin-1-ones.

  Co/Cu共催化的酰胺与酮的氧化C-H/N-H环化反应被开发用于合成异吲哚啉酮。
• Palladacycle-Phosphine Catalyzed Methylation of Amines and Ketones Using Methanol
  作者：Ramesh Mamidala、Priyabrata Biswal、M. Siva Subramani、Shaikh Samser、Krishnan Venkatasubbaiah

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00983

  日期：2019.8.16

  Methylation of amines and ketones with palladacycle precatalyst has been performed using methanol as an environmentally benign reagent. Various ketones and amines undergo methylation reaction to yield monomethylated amines or ketones in moderate to good isolated yields. Moreover, this protocol was tested for the chemoselective methylation of 4-aminobenzenesulfonamide. The scope of the reaction was

  使用甲醇作为环境友好的试剂，已通过帕拉达环预催化剂使胺和酮甲基化。各种酮和胺进行甲基化反应，以中等至良好的分离产率生成单甲基化的胺或酮。此外，测试了该方案的4-氨基苯磺酰胺的化学选择性甲基化。反应范围进一步扩展至酮的氘代甲基化。
• A chemoselective α-aminoxylation of aryl ketones: a cross dehydrogenative coupling reaction catalysed by Bu₄NI
  作者：Yogesh Siddaraju、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1039/c5ob01929j

  日期：——

  Tetrabutyl ammonium iodide (TBAI) catalyzed α-aminoxylation of ketones using aq. TBHP as an oxidant has been accomplished.

  四丁基碘化铵（TBAI）催化的酮的α-氨基氧化反应已成功实现，使用水溶液的TBHP作为氧化剂。

• [EN] PROCESS FOR CONTROLLED CRYSTAL SIZE IN 1,2-SUBSTITUTED 3,4-DIOXO-1-CYCLOBUTENE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR OBTENIR UNE TAILLE DE CRISTAUX CONTRÔLÉE DANS DES COMPOSÉS 3,4-DIOXO-1-CYCLOBUTÈNE 1,2-SUBSTITUÉS
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009005802A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  This application discloses a novel process for the preparation of 2-Hydroxy-N,N-dimethyl-3-[[2-[[1(R)-(5-methyl-2-furanyl)propyl]amino]-3,4-dioxo-1-cyclobuten-1-yl]amino]benzamide, which has utility, for example, in the treatment of CXC chemokine-mediated diseases.

  该应用程序披露了一种新颖的制备2-羟基-N，N-二甲基-3-[[2-[[1(R)-(5-甲基-2-呋喃基)丙基]氨基]-3,4-二氧杂环丁-1-基]氨基]苯甲酰胺的方法，该方法在治疗CXC趋化因子介导的疾病中具有实用性。
• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF 1,2-SUBSTITUTED 3,4-DIOXO-1-CYCLOBUTENE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES DE SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE 3,4-DIOXO-1-CYCLOBUTÈNE 1,2-SUBSTITUÉS
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009005801A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  This application discloses a novel process for the preparation of 1.2 - substituted 3, 4 - dioxo - 1 - cyclobutene compounds of formula (A), which have utility, for example, in the treatment of CXC chemokine -mediated diseases, and intermediates useful in the synthesis thereof.

  该应用程序披露了一种新颖的制备1,2-取代3,4-二氧基-1-环丁烯化合物（A）的过程，该化合物在治疗CXC趋化因子介导的疾病等方面具有用途，并且还披露了在其合成中有用的中间体。

表征谱图