exo-2-trifluoroacetoxynorbornane | 54934-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: exo-2-trifluoroacetoxynorbornane
• 英文别名: exo-2-Norbornyltrifluoracetat；Acetic acid, trifluoro-, bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester；2-bicyclo[2.2.1]heptanyl 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 54934-98-4
• 化学式: C₉H₁₁F₃O₂
• 分子量: 208.18
• InChiKey: TYDZLCYUJXYSAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  降莰烷 、 三氟乙酸酐 在 Oxone 、 甲基(三氟甲基)-1,3-二环氧丙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到exo-2-trifluoroacetoxynorbornane
  参考文献：
  名称：

  生成甲基（三氟甲基）二环氧乙烷的简单方案

  摘要：

  由 1,1,1-三氟丙酮水合物、碳酸氢钠和过氧单硫酸盐的水溶液产生的甲基（三氟甲基）二环氧乙烷通过放出的气体从反应混合物中除去，并用于氧化放置在第二反应区中的底物。该方法简单且稳健，允许在制备规模的氧化反应中应用甲基（三氟甲基）二环氧乙烷。

  DOI：

  10.1055/s-2006-958422

文献信息

• Reaction of saturated organic compounds with acetyl and trifluoroacetyl nitrate
  作者：Robert D. Bach、Thomas H. Taaffee、Joseph W. Holubka

  DOI：10.1021/jo01305a013

  日期：1980.8
• BLOODWORTH, A. J.;COURTNEIDGE, J. L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 8, 1797-1805
  作者：BLOODWORTH, A. J.、COURTNEIDGE, J. L.

  DOI：——

  日期：——
• A Simple Protocol for the Generation of Methyl(trifluoromethyl)dioxirane
  作者：Rossella Mello、María González-Núñez、Gregorio Asensio

  DOI：10.1055/s-2006-958422

  日期：2007.1

  Methyl(trifluoromethyl)dioxirane, generated from an aqueous solution of 1,1,1-trifluoroacetone hydrate, sodium bicarbonate and peroxomonosulfate, is removed from the reaction mixture by the evolved gases and applied to the oxidation of substrates placed in a second reaction zone. The method is simple and robust, and allows for the application of methyl(trifluoromethyl)dioxirane in oxidation reactions

  由 1,1,1-三氟丙酮水合物、碳酸氢钠和过氧单硫酸盐的水溶液产生的甲基（三氟甲基）二环氧乙烷通过放出的气体从反应混合物中除去，并用于氧化放置在第二反应区中的底物。该方法简单且稳健，允许在制备规模的氧化反应中应用甲基（三氟甲基）二环氧乙烷。