Ethyl (2-ethoxy-1,3-thiazol-5-yl)acetate | 918659-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl (2-ethoxy-1,3-thiazol-5-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(2-ethoxy-1,3-thiazol-5-yl)acetate
• CAS: 918659-00-4
• 化学式: C₉H₁₃NO₃S
• 分子量: 215.273
• InChiKey: FOWWJPRTWMZPJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-ethyl benzotriazole-1-carbothioate 、 ethyl 4-(bis(trimethylsilyl)amino)but-2-ynoate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 以75%的产率得到Ethyl (2-ethoxy-1,3-thiazol-5-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内噻-迈克尔策略轻松合成噻唑

  摘要：

  据报道，一种温和有效的合成取代噻唑的方法是通过一锅N-去甲硅烷基化，硫代酰化/氧硫代酰化/硫代硫酰化，然后进行噻-迈克尔环异构化。该方法通常适用于引入各种氧代和硫代官能团，包括脂族和芳族部分，尤其是在噻唑的C 2位。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.157