methyl-2 (methyl-4 phenyl)-6 heptene-1 one-4 | 87173-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl-2 (methyl-4 phenyl)-6 heptene-1 one-4
• 英文别名: Agn-PC-0NB5HA；2-methyl-6-(4-methylphenyl)hept-1-en-4-one
• CAS: 87173-82-8
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: IDDJCFPGDONGSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.939±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-2 (methyl-4 phenyl)-6 heptene-1 one-4 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-甲基-6-(4-甲基苯基)庚-2-烯-4-酮
  参考文献：
  名称：

  双（均烯丙基）醇钾的β-切割。从羧酸酯两步制备丙烯基酮。的合成AR -Turmerone，α二氢大马酮，β大马酮，β大马酮

  摘要：

  已经研究了在HMPA中通过36个双（均烯丙基）醇VII的醇钾VIIa的β裂解转化为烯酮IX和X的方法（参见方案2）。这些研究建立了醇盐49a – 56a中2-丙烯基，1-甲基-2丙烯基，2-甲基-2-丙烯基，1,1-二甲基-2丙烯基和苄基的β裂解顺序，并允许进行比较β裂解反应与烷氧化物74a – 83a中的氧化Cope重排之间的关系。作为示例性的合成应用，丙烯醛的两步制备15 –42从羧酸酯中描述，用合成在一起AR -turmerone（48），α二氢大马酮（（ë） - 71），β大马酮（（ë） - 109），和β大马酮（（ë） - 111）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700721
• 作为产物：
  描述：

  2-<4-hydroxy-6-methyl-2-(4-methylphenyl)-6-hepten-4-yl>-1-methyl-1H-imidazole 在 potassium carbonate 、 硫酸二甲酯 作用下， 生成 methyl-2 (methyl-4 phenyl)-6 heptene-1 one-4
  参考文献：
  名称：

  Hayakawa, Satoshi; Michiue, Tohru; Okamoto, Masao, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 2, p. 457 - 474

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ?-Cleavage of Bis(homoallylic) Potassium Alkoxides. Two-Step Preparation of Propenyl Ketones from Carboxylic Esters. Synthesis ofar-Turmerone, ?-Damascone, ?-Damascone, and ?-Damascenone
  作者：Roger L. Snowden、Simon M. Linder、Bernard L. Muller、Karl H. Schulte-Elte

  DOI：10.1002/hlca.19870700721

  日期：1987.11.4

  The transformation of 36 bis(homoallylic) alcohols VII to alkenones IX and Xvia β-cleavage of their potassium alkoxides VIIa in HMPA has been investigated (cf. Scheme 2). These studies have established an order of β-cleavage for 2-propenyl, 1-methyl-2propenyl, 2-methyl-2-propenyl, 1,1-dimethyl-2propenyl, and benzyl groups in alkoxides 49a–56a and have allowed a comparison between the β-cleavege reaction

  已经研究了在HMPA中通过36个双（均烯丙基）醇VII的醇钾VIIa的β裂解转化为烯酮IX和X的方法（参见方案2）。这些研究建立了醇盐49a – 56a中2-丙烯基，1-甲基-2丙烯基，2-甲基-2-丙烯基，1,1-二甲基-2丙烯基和苄基的β裂解顺序，并允许进行比较β裂解反应与烷氧化物74a – 83a中的氧化Cope重排之间的关系。作为示例性的合成应用，丙烯醛的两步制备15 –42从羧酸酯中描述，用合成在一起AR -turmerone（48），α二氢大马酮（（ë） - 71），β大马酮（（ë） - 109），和β大马酮（（ë） - 111）。
• El-Jazouli, Mustapha; Lage, Nadia; Masson, Serge, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 5, p. 883 - 888
  作者：El-Jazouli, Mustapha、Lage, Nadia、Masson, Serge、Thuillier, Andre

  DOI：——

  日期：——
• Jazouli, Mustapha El; Masson, Serge; Thuillier, Andre, Journal of the Chemical Society. Chemical communications, 1985, # 22, p. 1598 - 1599
  作者：Jazouli, Mustapha El、Masson, Serge、Thuillier, Andre

  DOI：——

  日期：——
• EL-JAZOULI, MUSTAPHA;LAGE, NADIA;MASSON, SERGE;THUILLIER, ANDRE, BULL. SOC. CHIM. FR. PT 1,(1988) NEPT. - OCT., C. 883-888
  作者：EL-JAZOULI, MUSTAPHA、LAGE, NADIA、MASSON, SERGE、THUILLIER, ANDRE

  DOI：——

  日期：——
• HAYAKAWA, SATOSHI;MICHIUE, TOHRU;OKAMOTO, MASAO;HATAKEYAMA, SHOKO;OHTA, S+, HETEROCYCLES, 27,(1988) N, C. 457-473
  作者：HAYAKAWA, SATOSHI、MICHIUE, TOHRU、OKAMOTO, MASAO、HATAKEYAMA, SHOKO、OHTA, S+

  DOI：——

  日期：——