1-(3-bromo-isoxazol-5-yl)-propan-1-one | 105175-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-bromo-isoxazol-5-yl)-propan-1-one
• 英文别名: 3-bromo-5-propionyl-isoxazole；3-bromo-5-propionylisoxazole；1-(3-Bromo-5-isoxazolyl)-1-propanone；1-(3-bromo-1,2-oxazol-5-yl)propan-1-one
• CAS: 105175-09-5
• 化学式: C₆H₆BrNO₂
• 分子量: 204.023
• InChiKey: ZMMYZDSNJRANLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.573±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromo-isoxazol-5-yl)-propan-1-one 、 (R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺 在 titanium(IV) isopropylate 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 、 silica gel 、 正庚烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以to afford 2-methyl-propane-2-sulfinic acid [1-(3-bromo-isoxazol-5-yl)-prop-(E)-ylidene]-amide的产率得到2-methyl-propane-2-sulfinic acid [1-(3-bromo-isoxazol-5-yl)-prop-(E)-ylidene]-amide
  参考文献：
  名称：

  Azaindazole compounds as CCR1 receptor antagonists

  摘要：

  公开了式(I)的化合物，可用于治疗多种通过CCR1活性介导或维持的疾病和障碍，包括自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和多发性硬化症。还公开了其中间体，以及制备和使用它们的方法。

  公开号：

  US08163918B2
• 作为产物：
  描述：

  乙基乙炔基甲醇 在 chromium(VI) oxide 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 1-(3-bromo-isoxazol-5-yl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极环加成反应合成3-溴5-取代的异恶唑，是制备药理活性化合物的有用中间体

  摘要：

  Bromonitrile氧化物2，从容易获得的二溴甲醛肟生成1，与单取代的炔属衍生物进行反应4，得到3-溴-5-异恶唑取代的5以高收率。讨论了克服困难的条件，例如乙炔双极性亲和剂的低反应性和溴代腈氧化物2的二聚化趋势高。还研究了这种1，3-偶极环加成反应的区域选择性。据报道在某些药理活性化合物的合成中获得的改进。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240109

文献信息

• [EN] AZAINDAZOLE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS AZAINDAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010036632A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Disclosed are compounds of the formula (I), useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are methods of making and methods of using same.

  公开的是化合物的公式（I），用于治疗通过CCR1活性介导或维持的多种疾病和疾病，包括自身免疫性疾病，如风湿性关节炎和多发性硬化症。还公开了制备方法和使用方法。
• Aminoketone derivatives and use thereof
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals Incorporated

  公开号：US05602160A1

  公开（公告）日：1997-02-11

  Aminoketone derivative compounds containing a heterocyclic ring bonded to an aminoketone moiety and useful as effective ingredients of centrally acting muscle relaxants and pollakiurea curing agents. (+)3-phenyl-5-[2-(1-pyrrolidinylmethyl)butyryl] isoxazole, which has a more remarkable central muscle relaxant action as compared with its racemic modification, can be effectively separated from the racemic modification using optically active 10-camphorsulfonic acid as the agent for the optical resolution.

  含有杂环环与氨基酮基团键合的氨基酮衍生物化合物，可用作中枢作用肌肉松弛剂和多尿症治疗剂的有效成分。与其外消旋异构体相比，具有更显著的中枢肌肉松弛作用的(+)3-苯基-5-[2-(1-吡咯烷基)丁酰基]异噁唑可以通过使用光学活性的10-樟脑磺酸作为光学分辨剂有效地与其外消旋异构体分离。
• Aminoketone derivative and use thereof
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated

  公开号：US05498619A1

  公开（公告）日：1996-03-12

  Aminoketone derivative compounds containing a heterocyclic ring bonded to an aminoketone moiety and useful as effective ingredients of centrally acting muscle relaxants and pollakiurea curing agents. (+)3-phenyl-5-[2-(1-pyrrolidinylmethyl)butyryl]isoxazole, which has a more remarkable central muscle relaxant action as compared with its racemic modification, can be effectively separated from the racemic modification using optically active 10-camphorsulfonic acid as the agent for the optical resolution.

  含有杂环环的氨基酮衍生物化合物，与氨基酮基团结合，并用作中枢作用肌肉松弛剂和治疗多尿症的有效成分。 (+)3-苯基-5-[2-(1-吡咯烷基)丁酰基]异噁唑具有比其外消旋异构体更显著的中枢肌肉松弛作用，可以使用光学活性的10-樟脑磺酸作为光学分辨剂，有效地将其与外消旋异构体分离。
• Azaindazole Compounds As CCR1 Receptor Antagonists
  申请人：COOK Brian Nicholas

  公开号：US20100093724A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Disclosed are compounds of the formula (I), useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are methods of making and methods of using same.

  本发明涉及式(I)化合物，其可用于治疗多种疾病和障碍，这些疾病和障碍是通过CCR1的活性介导或维持的，包括自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和多发性硬化症。同时，本发明还涉及制备方法和使用方法。
• Azaindazole compounds as CCR1 receptor antagonists
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08163918B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  Disclosed are compounds of the formula (I), useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are intermediates thereof, and methods of making and methods of using same.

  公开了式(I)的化合物，可用于治疗多种通过CCR1活性介导或维持的疾病和障碍，包括自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和多发性硬化症。还公开了其中间体，以及制备和使用它们的方法。