(E)-(2S,5R,7S)-8-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-7-methoxymethoxy-2,5-dimethyl-oct-3-en-1-ol | 266675-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(2S,5R,7S)-8-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-7-methoxymethoxy-2,5-dimethyl-oct-3-en-1-ol
• 英文别名: (E,2S,5R,7S)-8-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-7-(methoxymethoxy)-5-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-2,5-dimethyloct-3-en-1-ol
• CAS: 266675-85-8
• 化学式: C₂₇H₄₄O₇
• 分子量: 480.642
• InChiKey: YRVCOTOKAUCTLL-WOOJDPFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2S,5R,7S)-8-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-7-methoxymethoxy-2,5-dimethyl-oct-3-en-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-{(E)-(2S,4R)-4-[2-(4-Methoxy-benzyloxy)-ethyl]-2-methoxymethoxy-4,7-dimethyl-octa-5,7-dienyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  （E）-1-硝基-1,7,9-癸二烯的分子内Diels-Alder环化反应：去甲蒽胺AB环系统的合成。

  摘要：

  在热和路易斯酸条件下，取代的（E）-1-硝基-1,7,9-癸二烯环化导致形成具有极高内选择性的十氢化萘环系。该策略已应用于去甲乙胺的AB环系统的合成。

  DOI：

  10.1021/ol9904085
• 作为产物：
  描述：

  1-but-3-ynyloxymethyl-4-methoxy-benzene 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 锂硼氢 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 lithium n-butyldiisobutylaluminum hydride 、 四丁基氟化铵 、 水 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (+)-B-methoxydiisocamphenylborane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 对二甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-(2S,5R,7S)-8-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-7-methoxymethoxy-2,5-dimethyl-oct-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （E）-1-硝基-1,7,9-癸二烯的分子内Diels-Alder环化反应：去甲蒽胺AB环系统的合成。

  摘要：

  在热和路易斯酸条件下，取代的（E）-1-硝基-1,7,9-癸二烯环化导致形成具有极高内选择性的十氢化萘环系。该策略已应用于去甲乙胺的AB环系统的合成。

  DOI：

  10.1021/ol9904085