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2-甲基喹啉-3-羧酸 | 635-79-0

中文名称
2-甲基喹啉-3-羧酸
中文别名
2-甲基-3-喹啉甲酸
英文名称
2-methylquinoline-3-carboxylic acid
英文别名
2-methyl-3-quinolinecarboxylic acid
2-甲基喹啉-3-羧酸化学式
CAS
635-79-0
化学式
C11H9NO2
mdl
MFCD00510998
分子量
187.198
InChiKey
WXYKQNAKEPRCGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    251 °C
  • 沸点:
    342.0±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    50.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933499090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:e28f346ef34421471b405826f22dc7ec
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基喹啉-3-羧酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以95%的产率得到1,2,3,4-四氢喹哪啶
    参考文献:
    名称:
    Pd/C催化的喹啉羧酸的脱羧-转移加氢
    摘要:
    Pd/C催化的喹啉羧酸的脱羧-转移加氢和喹啉的转移加氢已被开发用于合成1,2,3,4-四氢喹啉。这两个过程使用 Pd/C (0.9 mol%) 作为催化剂,以甲酸铵作为氢源,在 80 °C 的乙醇中顺利实施。该反应体系也可用于苯并[h]喹啉和2,9-二甲基-1,10-菲咯啉的转移加氢,收率良好。并对催化剂的克级规模和回收利用进行了测试,效果良好。此外,还提出了Pd/C催化还原喹啉羧酸和喹啉的机理。
    DOI:
    10.2174/1570178617999201005211251
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    v. Meyer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1914, vol. <2> 90, p. 24
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2021191359A1
    公开(公告)日:2021-09-30
    Fused and bridged compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, isotopes, N-oxides, solvates, and stereoisomers thereof, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, autism spectrum disorders, Asperger syndrome, bipolar disorder), cancers and eye conditions: (I) wherein R1a, R1b, R2, and R3, are defined herein.
    化合物的融合和桥联化合物的化学式(I),以及其药用可接受的盐、同位素、N-氧化物、溶剂合物和立体异构体,含有它们的药物组合物,制备它们的方法,以及使用它们的方法,包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、紊乱和症状的方法,例如与疼痛、精神紊乱、神经紊乱(包括但不限于重度抑郁症、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、自闭症谱系障碍、亚斯伯格综合症、双相情感障碍)、癌症和眼部疾病相关的方法:(I)其中R1a、R1b、R2和R3在此定义。
  • One-pot and catalyst-free synthesis of pyrroloquinolinediones and quinolinedicarboxylates
    作者:Xiaofeng Zhang、Gagan Dhawan、Alex Muthengi、Shuai Liu、Wei Wang、Marc Legris、Wei Zhang
    DOI:10.1039/c7gc01380a
    日期:——

    A method for the catalyst-free synthesis of pyrroloquinolinediones and quinolinedicarboxylates is developed through a one-pot synthesis involving denitrogenation of azide, benzisoxazole formation, aza-Diels–Alder cycloaddition, and dehydrative aromatization.

    一种无需催化剂即可合成吡咯并喹啉二酮和喹啉二羧酸酯的方法通过一锅合成法发展而来,涉及叠氮化物的脱氮、苯并异噁唑的形成、氮杂-迪尔斯-阿尔德环加成以及脱水芳构化。
  • Small-Molecule Inhibitors of Histone Acetyltransferase Activity:  Identification and Biological Properties
    作者:Antonello Mai、Dante Rotili、Domenico Tarantino、Prisca Ornaghi、Federica Tosi、Caterina Vicidomini、Gianluca Sbardella、Angela Nebbioso、Marco Miceli、Lucia Altucci、Patrizia Filetici
    DOI:10.1021/jm060601m
    日期:2006.11.1
    cell line, at 1 mM 9 and 18 showed effects on cell cycle (arrest in G1 phase, 9), apoptosis (9), and granulocytic differentiation (18). When tested on U937 cell nuclear extracts to evaluate their histone acetyltransferase (HAT) inhibitory action, both compounds were able to reduce the enzyme activity when used at 500 microM. Another quinoline, compound 22, was synthesized with the aim to improve the
    从对21种化合物进行的酵母表型筛选开始,我们描述了两个小分子(9和18)的鉴定,这些小分子能够显着降低酿酒酵母细胞的生长,从而模拟GCN5缺失突变体的作用。经过GCN5依赖性基因转录检测的测试,化合物9和18的报告基因活性大大降低。在酿酒酵母组蛋白H3末端尾部测定中,用0.6-1 mM 9处理可大大降低H3乙酰化水平,而18仅在1.5 mM时有效。在人类白血病U937细胞系中,在1 mM时9和18表现出对细胞周期(G1期阻滞,9),凋亡(9)和粒细胞分化(18)的影响。当对U937细胞核提取物进行测试以评估其组蛋白乙酰转移酶(HAT)的抑制作用时,当以500 microM使用时,这两种化合物都能够降低酶的活性。合成了另一种喹啉化合物22,目的是提高在9和18中观察到的活性。在HAT分析中进行测试,22在50和25 microM时能够降低HAT的催化作用,因此可与熊果酸姜黄素相提并论。 ,并
  • 2-(2-imidazolin-2-yl)-pyridines and quinolines, process and
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04638068A1
    公开(公告)日:1987-01-20
    There are provided novel 2-(2-imidazolin-2-yl)pyridine and quinoline compounds, a process and intermediate compounds for the preparation thereof, and a method for controlling a wide variety of annual and perennial plant species therewith.
    提供了新型2-(2-咪唑啉-2-基)吡啶和喹啉化合物,以及其制备的过程和中间体化合物,以及用于控制各种一年生和多年生植物物种的方法。
  • Alkyl esters of substituted 2-methyl-3-quinolinecarboxylic acid and
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04656283A1
    公开(公告)日:1987-04-07
    There are provided novel alkyl esters of substituted 2-methyl-3-quinolinecarboxylic acid and quinoline-2,3-dicarboxylic acid; novel dialkyl 3-(substituted)phenylaminobut-2-ene-dioates, useful as intermediates for the preparation of highly effective 2-(2-imidazolin-2-yl)quinoline herbicidal agents and methods for the preparation thereof.
    提供了替代2-甲基-3-喹啉羧酸和喹啉-2,3-二羧酸的新烷基酯;新的双烷基3-(取代)苯胺基丁-2-烯-二酸酯,可用作制备高效2-(2-咪唑啉-2-基)喹啉除草剂的中间体,以及其制备方法。
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