methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-5-C-(hydroxymethyl)-α-D-xylo-hexopyranoside | 126055-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-5-C-(hydroxymethyl)-α-D-xylo-hexopyranoside
• 英文别名: [(3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methanol
• CAS: 126055-11-6
• 化学式: C₂₉H₃₄O₇
• 分子量: 494.585
• InChiKey: NAAOXNTUKNTYJB-VIJSPRBVSA-N

物化性质

• 沸点：
  632.6±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-5-C-(hydroxymethyl)-α-D-xylo-hexopyranoside 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 Pd(OH)2/C 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物的自由基脱羟基甲基氟化和产生的反向糖基氟化物的发散转化。

  摘要：

  已经开发了一种温和且方便的合成逆糖基氟（RGF）的方法，该方法基于碳水化合物的银促进的自由基脱羟基甲基氟化。该反应的显着特征是呋喃类和吡喃类碳水化合物以良好或优异的产率提供带有多种官能团的结构多样的RGF。分子内氢原子转移实验表明，该反应涉及未充分利用的自由基氟化，该氟化反应是通过糖衍生的伯烷氧基的β片段化而进行的。通过催化CF键活化获得结构不同的RGF，因此我们的方法为通过RGF的后期分散合成反向糖苷提供了简洁有效的策略。

  DOI：

  10.1002/anie.201914557
• 作为产物：
  描述：

  甲基2,3,4-三-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-5-C-(hydroxymethyl)-α-D-xylo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  化学酶法制备5-C-（羟甲基）己糖的方法。

  摘要：

  描述了5-C-（羟甲基）己糖的合成，碳水化合物抗代谢。这些化合物是在己糖6-醛与甲醛反应中获得的。使用半乳糖氧化酶通过两步化学合成，可以从D-半乳糖苷有效地获得5-C-（羟甲基）-L-阿拉伯糖-己糖，以制备所需的己糖6-醛。该方法是不使用保护基的碳水化合物合成的一个例子。其他5-C-（羟甲基）己糖是通过典型的化学方法制备的，该方法需要对己糖羟基进行特殊保护。

  DOI：

  10.1021/jo970232p

文献信息

• Synthesis of an unusual branched-chain sugar, 5-C-methyl-l-idopyranose for SAR studies of pyranmycins: implication for the future design of aminoglycoside antibiotics
  作者：Jinhua Wang、Jie Li、Przemyslaw G. Czyryca、Huiwen Chang、Jeff Kao、Cheng-Wei Tom Chang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.06.064

  日期：2004.9

  The syntheses of a challenging branched-chain sugar and several L-sugars have been accomplished. Their application in studies of the antibacterial activity of pyranmycins is reported, which could provide new strategies for the future design of aminoglycoside antibiotics. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.