3-Methylbut-2-enyl 2-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)pent-4-enoate | 868157-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-Methylbut-2-enyl 2-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)pent-4-enoate
• CAS: 868157-00-0
• 化学式: C₁₉H₂₆O₄
• 分子量: 318.413
• InChiKey: IHISGLXTLAHGGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methylbut-2-enyl 2-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)pent-4-enoate 、 重氮甲烷 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 10.67h， 以86%的产率得到2-Allyl-2-(2,5-dimethoxy-4-methyl-phenyl)-3,3-dimethyl-pent-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The first total synthesis of (±)-lagopodin A

  摘要：

  The first total synthesis of (+/-)-lagopodin A and a formal total synthesis of enokipodins A and B is described. The requisite precursors containing two vicinal quaternary carbon atoms were assembled employing Claisen rearrangement and an RCM reaction as key steps starting from 2,5-dimethoxy-4-methylacetophenone. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.12.071
• 作为产物：
  描述：

  2,5-Dimethoxy-4-methyl-beta-phenethylamine-M (desamino-COOH-), methyl 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-Methylbut-2-enyl 2-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  首次生物合成代谢物，即从真菌Acremonium sp。分离出的螺苯并呋喃。HKI 0230

  摘要：

  从真菌Acremonium sp。中分离出的一种生物活性代谢物的第一个全合成。已完成采用爱尔兰酯克莱森重排和基于RCM反应的策略的HKI 0230，它包含一个环戊二吡咯并呋喃碳骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.049