(3-tert-Butylcyclohexyl)methanol | 119183-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3-tert-Butylcyclohexyl)methanol
• CAS: 119183-03-8
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• 分子量: 170.295
• InChiKey: GOYGHOMSWZMNSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.890±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 叔丁基环己烷 在 汞 作用下， 反应 24.0h， 生成 (1-tert-Butylcyclohexyl)methanol 、 4-叔-丁基环己基甲醇 、 (3-tert-Butylcyclohexyl)methanol 、 (2-tert-Butylcyclohexyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  通过汞光敏交叉脱氢二聚反应在制备规模上进行烷烃功能化

  摘要：

  烷烃可以通过烷烃与醇、醚或硅烷之间的汞光敏反应以高转化率和高化学和量子产率在多克规模下官能化，得到同二聚体和交叉脱氢二聚体。由于同二聚体和交叉二聚体的极性差异很大，因此产物混合物的分离通常特别容易。当通过改变液体组成来调节气相中组分的比例时，也可以偏向产物组成。这对于最大化化学产率或通过有利于形成最容易分离的化合物对来简化分离是有用的。讨论了反应的机理基础，并详细描述了许多特定类型的合成，例如 2,2-二取代的甲醇。交叉二聚的选择性被证明超过了均二聚的选择性，并讨论了原因。不同化合物和化合物类别的相对反应性为 MeOH < 对二恶烷 < 环己烷 < 1,3,5-三恶六环己烷 < 乙醇 < 异丁烷 < THF < Et{sub 3}SiH。观察到的选择性通常与前一篇论文中报道的均二聚化的选择性相似，但注意到了某些差异，并提出了差异的原因。Et{sub 3}SiH 的键离解能根据反应性数据估计为

  DOI：

  10.1021/ja00190a032

文献信息

• SUBSTITUTED THIAZOLIDINEDIONE INDAZOLES, INDOLES AND BENZOTRIAZOLES AS ESTROGEN-RELATED RECEPTOR-a MODULATORS
  申请人：Bignan Gilles

  公开号：US20110294780A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to compounds of Formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for treating a condition including but not limited to ankylosing spondylitis, artherosclerosis, arthritis (such as rheumatoid arthritis, infectious arthritis, childhood arthritis, psoriatic arthritis, reactive arthritis), bone-related diseases (including those related to bone formation), breast cancer (including those unresponsive to anti-estrogen therapy), cardiovascular disorders, cartilage-related disease (such as cartilage injury/loss, cartilage degeneration, and those related to cartilage formation), chondrodysplasia, chondrosarcoma, chronic back injury, chronic bronchitis, chronic inflammatory airway disease, chronic obstructive pulmonary disease, diabetes, disorders of energy homeostasis, gout, pseudogout, lipid disorders, metabolic syndrome, multiple myeloma, obesity, osteoarthritis, osteogenesis imperfecta, osteolytic bone metastasis, osteomalacia, osteoporosis, Paget's disease, periodontal disease, polymyalgia rheumatica, Reiter's syndrome, repetitive stress injury, hyperglycemia, elevated blood glucose level, and insulin resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这些化合物的方法，组合物，中间体及其衍生物，并用于治疗包括但不限于强直性脊柱炎，动脉粥样硬化，关节炎（如类风湿关节炎，感染性关节炎，儿童关节炎，银屑病性关节炎，反应性关节炎），与骨相关的疾病（包括与骨形成有关的疾病），乳腺癌（包括对抗雌激素治疗无效的癌症），心血管疾病，软骨相关疾病（如软骨损伤/丧失，软骨退化以及与软骨形成有关的疾病），软骨发育不良，软骨肉瘤，慢性腰部损伤，慢性支气管炎，慢性炎症性气道疾病，慢性阻塞性肺疾病，糖尿病，能量稳态紊乱，痛风，假性痛风，脂质紊乱，代谢综合征，多发性骨髓瘤，肥胖，骨关节炎，遗传性骨发育不全，骨溶解性骨转移，软骨软化症，骨质疏松症，帕金森病，牙周病，多肌痛风，Reiter综合征，重复性应激损伤，高血糖，血糖水平升高和胰岛素抵抗等病症的方法。
• Heterocyclic Janus kinase 3 inhibitors
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2251341A1

  公开（公告）日：2010-11-17

  The invention relates to compound of the formula (I) or its salt, wherein -R1, -R2, -R3, -R4, -R5, -M-, -X- and -Y= are as defined in the description, their use of as medicament, the process for their preparation and use for the treatment of JAK3 mediated diseases.

  本发明涉及式 (I) 的化合物或其盐，其中 -R1、-R2、-R3、-R4、-R5、-M-、-X- 和 -Y= 如描述中所定义；本发明还涉及其作为药物的用途、制备工艺以及用于治疗 JAK3 介导的疾病。
• Resorcinol derivatives
  申请人：Sutter West Bay Hospitals

  公开号：US10202322B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  The disclosure relates to cannabinoid derivative compounds, pharmaceutical compositions made thereof, and methods for treating various diseases and disorders including cancer.

  本公开涉及大麻素衍生物化合物、由其制成的药物组合物以及治疗包括癌症在内的各种疾病和失调的方法。
• CANNABIDINOID DERIVATIVES
  申请人：SUTTER WEST BAY HOSPITALS

  公开号：US20130209483A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The disclosure relates to cannabinoid derivative compounds, pharmaceutical compositions made thereof, and methods for treating various diseases and disorders including cancer.
• Novel Methyl-Piperidine Compounds Useful for Inhibiting Microsomal Prostaglandin E2 Synthase-1
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20170326128A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present invention provides compounds of Formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, formula (1), where R, R1, and G are as described herein; methods of preparing the compounds; and use of the compounds to treat pain and/or inflammation associated with arthritis or osteoarthritis.