6-Carboethoxyamino-2,3-dimethoxyacetophenone | 103483-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Carboethoxyamino-2,3-dimethoxyacetophenone
• 英文别名: ethyl N-(2-acetyl-3,4-dimethoxyphenyl)carbamate
• CAS: 103483-21-2
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₅
• 分子量: 267.282
• InChiKey: SGICKJFHLLSGLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-65 °C
• 沸点：
  337.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Carboethoxyamino-2,3-dimethoxyacetophenone 在 ammonium acetate 作用下， 反应 2.0h， 以74%的产率得到贝马力农
  参考文献：
  名称：

  一系列取代的4-烷基-2（1H）-喹唑啉酮的合成和强心活性。

  摘要：

  报告了一系列2（1H）-喹唑啉酮的合成，心脏分数III环状核苷酸磷酸二酯酶（PDE-III）抑制和正性肌力活性。该系列的一般合成涉及2-氨基苯乙酮与氰酸钾在乙酸中的环化。通过由取代的异氰酸苯酯和适当的羧酰胺形成中间体N1-酰基-N3-苯基脲，可以最佳地实现喹唑啉核4位的修饰。PPA用于接近喹唑啉产物。通常，该系列的SAR与先前针对PDE-III抑制而发表的五点模型相似。该系列中活性最高的类似物是5,6-二甲氧基-4-甲基-2（1H）-喹唑啉酮（1）（ORF 16600），其氨力农的静脉内效力约为其两倍。

  DOI：

  10.1021/jm00391a026
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-二甲氧基-6'-硝基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 乙醇 、 硫酸 、 氢气 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6-Carboethoxyamino-2,3-dimethoxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  5,6-二甲氧基喹唑啉-2（1 H）-ones的合成

  摘要：

  5，6-二甲氧基喹唑啉-2（1 H）-一衍生物的合成是导致制备标题化合物11、13、14和26的研究对象。目标喹唑啉1的合成方法有3种：从邻-香兰素开始，经过6-氨基-2,3-二甲氧基苯乙酮（19）的中间途径，用于大多数制备工作。发现了酸不稳定的二聚体13的意外形成，固态13C nmr用于结构分配。在这些系统中，5-甲氧基取代基显示出异常的光谱特征，在一种情况下，在酸性介质中被裂解为22。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230643

文献信息

• BANDURCO, VICTOR T.;MALLORY, ROBERT A.;PRESS, JEFFERY B.
  作者：BANDURCO, VICTOR T.、MALLORY, ROBERT A.、PRESS, JEFFERY B.

  DOI：——

  日期：——
• BANDURCO, V. T.;SCHWENDER, C. F.;BELL, S. C.;COMBS, D. W.;KANOJIA, R. M.;+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 8, 1421-1426
  作者：BANDURCO, V. T.、SCHWENDER, C. F.、BELL, S. C.、COMBS, D. W.、KANOJIA, R. M.、+

  DOI：——

  日期：——