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5-(2,3-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[a]phenanthridine | 1057559-38-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(2,3-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[a]phenanthridine
英文别名
5-(2,3-Dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[a]phenanthridine
5-(2,3-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[a]phenanthridine化学式
CAS
1057559-38-2
化学式
C23H17Cl2N
mdl
——
分子量
378.301
InChiKey
WMTLJZIPASQEQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环己酮2,3-二氯苯甲醛2-萘胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 以90%的产率得到5-(2,3-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[a]phenanthridine
    参考文献:
    名称:
    碘催化芳烃甲醛、萘-2-胺和环酮三组分反应合成苯并[f]喹啉和苯并[a]菲啶衍生物的有效方法
    摘要:
    描述了一种温和、高效、通用的合成苯并 [f] 喹啉和苯并 [a] 菲啶衍生物的方法,该方法通过芳烃甲醛、萘-2-胺和环酮的三组分反应,以碘为催化剂。根据进一步的实验结果提出了形成该产物的可能反应机制。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800287
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文献信息

  • An Efficient Method for the Synthesis of Benzo[<i>f</i>]quinoline and Benzo[<i>a</i>]phenanthridine Derivatives Catalyzed by Iodine by a Three-Component Reaction of Arenecarbaldehyde, Naphthalen-2-amine, and Cyclic Ketone
    作者:Xiang-Shan Wang、Qing Li、Chang-Sheng Yao、Shu-Jiang Tu
    DOI:10.1002/ejoc.200800287
    日期:2008.7
    A mild, efficient, and general method for the synthesis of benzo[f]quinoline and benzo[a]phenanthridine derivatives by a three-component reaction of arenecarbaldehyde, naphthalen-2-amine, and cyclic ketone using iodine as catalyst is described. A possible reaction mechanism for the formation of the product is proposed based on further experimental results.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451
    描述了一种温和、高效、通用的合成苯并 [f] 喹啉和苯并 [a] 菲啶衍生物的方法,该方法通过芳烃甲醛、萘-2-胺和环酮的三组分反应,以碘为催化剂。根据进一步的实验结果提出了形成该产物的可能反应机制。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
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