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2-(4-([(2-aminophenyl)carbonyloxy]methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzoic acid | 1383577-47-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-(4-([(2-aminophenyl)carbonyloxy]methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzoic acid
英文别名
2-[4-[(2-Aminobenzoyl)oxymethyl]triazol-1-yl]benzoic acid;2-[4-[(2-aminobenzoyl)oxymethyl]triazol-1-yl]benzoic acid
2-(4-([(2-aminophenyl)carbonyloxy]methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzoic acid化学式
CAS
1383577-47-6
化学式
C17H14N4O4
mdl
——
分子量
338.323
InChiKey
CCIPBEVRPCJOIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Macrocycles Containing 1,2,3-Triazole Motifs
    摘要:
    A new procedure for the preparation of macrocycles containing 1,2,3-triazole motifs is developed. The macrocyclic precursor is constructed by repetition of a series of steps which include cycloaddition of an azide with an alkyne, alkylation of a carboxylic acid with propargyl bromide and formation of an azide from an amino group. The order of the steps and the size of the connected fragments are determined by the desired ring size. Chromatographic purification techniques for the poorly soluble final products are also described.
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290760
  • 作为产物:
    描述:
    2-叠氮苯甲酸propargyl anthranilatecopper(II) sulfate维生素 C 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以87%的产率得到2-(4-([(2-aminophenyl)carbonyloxy]methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Macrocycles Containing 1,2,3-Triazole Motifs
    摘要:
    A new procedure for the preparation of macrocycles containing 1,2,3-triazole motifs is developed. The macrocyclic precursor is constructed by repetition of a series of steps which include cycloaddition of an azide with an alkyne, alkylation of a carboxylic acid with propargyl bromide and formation of an azide from an amino group. The order of the steps and the size of the connected fragments are determined by the desired ring size. Chromatographic purification techniques for the poorly soluble final products are also described.
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290760
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