tert-Butyl-[(E)-(S)-7-{(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-[(E)-2-((S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-vinyl]-[1,3]dioxolan-4-yl}-4-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methylene-hept-5-enyloxy]-diphenyl-silane | 218898-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl-[(E)-(S)-7-{(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-[(E)-2-((S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-vinyl]-[1,3]dioxolan-4-yl}-4-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methylene-hept-5-enyloxy]-diphenyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[(E,4S)-7-[(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-[(E)-2-[(2S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]ethenyl]-1,3-dioxolan-4-yl]-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylidenehept-5-enoxy]-diphenylsilane
• CAS: 218898-37-4
• 化学式: C₄₅H₅₈O₆Si
• 分子量: 723.037
• InChiKey: SVEOJLQIHKYVAS-DQNFAOMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.86
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[(E)-(S)-7-{(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-[(E)-2-((S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-vinyl]-[1,3]dioxolan-4-yl}-4-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methylene-hept-5-enyloxy]-diphenyl-silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Approaches towards Laulimalide: Synthesis of the C₁₂-C₂₉ Fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-1934
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-羟基-1,5-二甲基酯戊二酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 dimethyl sulfide borane 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-Butyl-[(E)-(S)-7-{(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-[(E)-2-((S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-vinyl]-[1,3]dioxolan-4-yl}-4-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methylene-hept-5-enyloxy]-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Approaches towards Laulimalide: Synthesis of the C₁₂-C₂₉ Fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-1934

文献信息

• Synthetic Approaches towards Laulimalide: Synthesis of the C₁₂-C₂₉ Fragment
  作者：Atsushi Shimizu

  DOI：10.1055/s-1998-1934

  日期：1998.11