2-甲氧基-4-(三氟甲基)吡啶-3-磺酰氯 | 219715-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲氧基-4-(三氟甲基)吡啶-3-磺酰氯
• 英文名称: 2-methoxy-4-trifluoromethylpyridine-3-sulfonyl chloride
• 英文别名: 2-Methoxy-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonyl chloride
• CAS: 219715-41-0
• 化学式: C₇H₅ClF₃NO₃S
• 分子量: 275.636
• InChiKey: DMKFWTCEKLNOKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.558±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-二甲氧基-[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2-胺 、 2-甲氧基-4-(三氟甲基)吡啶-3-磺酰氯 在 吡啶 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(5,8-dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-yl)-2-methoxy-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-(\x9b1, 2, 4! triazoloazinyl) benzenesulfonamide and pyridinesulfonamide

  摘要：

  N-(Triazoloazinyl)芳基磺酰胺化合物，例如2,6-二甲氧基-N-(8-氯-5-甲氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2-基)苯磺酰胺，2-甲氧基-4-(三氟甲基)-N-(5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2-基)吡啶-3-磺酰胺和2-甲氧基-6-甲氧羰基-N-(5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑[1,5-a]吡啶-2-基)苯磺酰胺，是由适当取代的2-氨基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶和2-氨基[1,2,4]三唑[1,5-a]吡啶化合物以及适当取代的苯磺酰氯和吡啶-3-磺酰氯化合物制备而成。这些化合物被发现可用作除草剂。

  公开号：

  US05858924A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-三氟甲基吡啶 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-甲氧基-4-(三氟甲基)吡啶-3-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  一种2-甲氧基-4-三氟甲基-3-吡啶磺酰氯的制备方法

  摘要：

  本发明提供2‑甲氧基‑4‑三氟甲基‑3‑吡啶磺酰氯的制备方法，属于精细化工领域。本发明采用原料2‑氯‑4‑三氟甲基吡啶为起始原料，经过甲氧基化，得到2‑甲氧基‑4‑三氟甲基‑3‑吡啶化合物，然后在丁基锂作用下与硫磺粉反应制备得到2‑甲氧基‑3‑巯基‑4‑三氟甲基‑3‑吡啶化合物，再进行氯化和氧化制备得最终产物2‑甲氧基‑4‑三氟甲基‑3‑吡啶磺酰氯化合物。在制备化合物Ⅲ的过程中使用硫磺粉，避免使用硫醚类化合物，可以消除生产过程中带来的恶臭性气味，减少环境污染。采用双氧水进行氧化，氯化亚砜进行氯化，避免使用氯气，有效降低制备合成过程中的危险性，提高安全生产系数。

  公开号：

  CN108558744A

文献信息

• [EN] PREPARATION OF SULFONAMIDE HERBICIDE PROCESS INTERMEDIATES<br/>[FR] PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES DE TRAITEMENT HERBICIDE À BASE DE SULFONAMIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2020139734A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  Improved methods for preparing chemical precursors to sulfonyl chloride III, which are important intermediates in the preparation of pyroxsulam herbicide, are provided. Also provided are compounds of Formula III, Formula VII, and IV, wherein R1 is a C1-C6 alkyl, X is Cl or OH, Y is halogen, OH, or OR2, and R2 is a C1-C6 alkyl.

  提供了改进的制备磺酰氯前体III的方法，这些前体在制备拟除草剂吡唑磺草酯中起着重要的中间体作用。还提供了Formula III、Formula VII和IV的化合物，其中R1是C1-C6烷基，X是Cl或OH，Y是卤素、OH或OR2，R2是C1-C6烷基。
• N-(\x9b1, 2, 4! triazoloazinyl) benzenesulfonamide and pyridinesulfonamide
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US05858924A1

  公开（公告）日：1999-01-12

  N-(Triazoloazinyl)arylsulfonamide compounds, such as 2,6-dimethoxy-N-(8-chloro-5-methoxy\x9b1,2,4!-triazolo\x9b1,5-c!pyrimidin-2-yl)b enzenesulfonamide, 2-methoxy-4-(trifluoromethyl)-N-(5,8-dimethoxy\x9b1,2,4!-triazolo\x9b1,5-c!pyrim idin-2-yl)pyridine-3-sulfonamide, and 2-methoxy-6-methoxycarbonyl-N-(5,8-dimethoxy\x9b1,2,4!triazolo\x9b1,5-a!pyridin- 2-yl)benzenesulfonamide were prepared from appropriately substituted 2-amino\x9b1,2,4!triazolo-\x9b1,5-c!pyrimidine and 2-amino\x9b1,2,4!triazolo\x9b1,5-a!-pyridine compounds and appropriately substituted benzene-sulfonyl chloride and pyridine-3-sulfonyl chloride compounds. The compounds were found to be useful as herbicides.

  N-(Triazoloazinyl)芳基磺酰胺化合物，例如2,6-二甲氧基-N-(8-氯-5-甲氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2-基)苯磺酰胺，2-甲氧基-4-(三氟甲基)-N-(5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2-基)吡啶-3-磺酰胺和2-甲氧基-6-甲氧羰基-N-(5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑[1,5-a]吡啶-2-基)苯磺酰胺，是由适当取代的2-氨基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶和2-氨基[1,2,4]三唑[1,5-a]吡啶化合物以及适当取代的苯磺酰氯和吡啶-3-磺酰氯化合物制备而成。这些化合物被发现可用作除草剂。
• [EN] PREPARATION OF SULFONAMIDE HERBICIDE PROCESS INTERMEDIATES<br/>[FR] PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES DE TRAITEMENT HERBICIDE À BASE DE SULFONAMIDE
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2020139740A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  Improved methods for preparing chemical precursors to sulfonyl chloride III, which are important intermediates in the preparation of pyroxsulam herbicide are provided. Specifically, these precursors are compounds of Formulas VII and/or VIII, and IX, wherein R is a C1-C6 alkyl, R1 is a C1-C6 alkyl, X is Cl or OH, Y is halogen, OH, or OR2, and R2 is a C1-C6 alkyl.

  提供了制备磺酰氯III的化学前体的改进方法，这些前体是制备吡草胺除草剂的重要中间体。具体而言，这些前体是公式VII和/或VIII以及IX的化合物，其中R是C1-C6烷基，R1是C1-C6烷基，X是Cl或OH，Y是卤素，OH或OR2，R2是C1-C6烷基。
• N- (5, 7-dimethoxy [1, 2, 4] triazolo [1, 5-a] pyrimidin-2-yl) arylsulfonamide compounds and their use as herbicides
  申请人：——

  公开号：US20020111361A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  N-(5,7-dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl) arylsulfonamide compounds were prepared from 2-amino-5,7-dimethoxy[1,2,4]triazolopyrimidine and appropriately substituted benzenesulfonyl chloride and pyridinesulfonyl chloride compounds. The compounds were found to be useful as herbicides.

  从2-氨基-5,7-二甲氧基[1,2,4]三唑嘧啶和适当取代的苯磺酰氯和吡啶磺酰氯化合物中制备了N-(5,7-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-2-基)芳基磺酰胺化合物。这些化合物被发现可用作除草剂。
• Process for the Preparation of Pyridine Derivatives
  申请人：Gebhardt Joachim

  公开号：US20070249837A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Process for the preparation of substituted pyridine derivatives of formula (I) comprising reaction of a α-β-unsaturated carbonyl compound of formula (II) R 3 —C(O)—C(R 1 )═C(R 2 )-G   (II) with a Wittig reagent or Horner-Wadsworth-Emmons reagent in the presence of a base and if subsequent cyclization.

  制备式(I)取代吡啶衍生物的过程包括以下反应步骤：将式(II)α-β-不饱和羰基化合物 R3—C(O)—C(R1)═C(R2)-G   (II) 与Wittig试剂或Horner-Wadsworth-Emmons试剂在碱存在下反应，然后进行环化反应。