2-methoxy-3-(propylthio)-4-(trifluoromethyl)pyridine | 219715-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-methoxy-3-(propylthio)-4-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 2-Methoxy-3-propylthio-4-(trifluoromethyl)pyridine；2-methoxy-3-propylsulfanyl-4-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 219715-33-0
• 化学式: C₁₀H₁₂F₃NOS
• 分子量: 251.273
• InChiKey: TXBYWRCAEYSVFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-3-(propylthio)-4-(trifluoromethyl)pyridine 在 氯 、 甲基三丁基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.08h， 以4.28 g的产率得到2-甲氧基-4-(三氟甲基)吡啶-3-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF SULFONAMIDE HERBICIDE PROCESS INTERMEDIATES
  [FR] PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES DE TRAITEMENT HERBICIDE À BASE DE SULFONAMIDE

  摘要：

  提供了制备磺酰氯III的化学前体的改进方法，这些前体是制备吡草胺除草剂的重要中间体。具体而言，这些前体是公式VII和/或VIII以及IX的化合物，其中R是C1-C6烷基，R1是C1-C6烷基，X是Cl或OH，Y是卤素，OH或OR2，R2是C1-C6烷基。

  公开号：

  WO2020139740A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-三氟甲基吡啶 、 二丙基二硫 在 甲基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 2-methoxy-3-(propylthio)-4-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  N-(\x9b1, 2, 4! triazoloazinyl) benzenesulfonamide and pyridinesulfonamide

  摘要：

  N-(Triazoloazinyl)芳基磺酰胺化合物，例如2,6-二甲氧基-N-(8-氯-5-甲氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2-基)苯磺酰胺，2-甲氧基-4-(三氟甲基)-N-(5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2-基)吡啶-3-磺酰胺和2-甲氧基-6-甲氧羰基-N-(5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑[1,5-a]吡啶-2-基)苯磺酰胺，是由适当取代的2-氨基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶和2-氨基[1,2,4]三唑[1,5-a]吡啶化合物以及适当取代的苯磺酰氯和吡啶-3-磺酰氯化合物制备而成。这些化合物被发现可用作除草剂。

  公开号：

  US05858924A1

文献信息

• N-([1,2,4]triazoloazinyl)benzenesulfonamide and pyridinesulfonamide
  申请人：——

  公开号：US06005108A1

  公开（公告）日：1999-12-21

  N-(Triazoloazinyl)arylsulfonamide compounds, such as 2,6-dimethoxy-N-(8-chloro-5-methoxy[1,2,4]-triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-yl)b enzenesulfonamide, 2-methoxy-4-(trifluoromethyl)-N-(5,8-dimethoxy[1,2,4]-triazolo[1,5-c]pyrim idin-2-yl)pyridine-3-sulfonamide, and 2-methoxy-6-methoxycarbonyl-N-(5,8-dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin- 2-yl)benzenesulfonamide were prepared from appropriately substituted 2-amino[1,2,4]triazolo-[1,5-c]pyrimidine and 2-amino[1,2,4]triazolo[1,5-a]-pyridine compounds and appropriately substituted benzenesulfonyl chloride and pyridine-3-sulfonyl chloride compounds. The compounds were found to be useful as herbicides.

  N-(三唑并嗪基)芳基磺酰胺化合物，例如2,6-二甲氧基-N-(8-氯-5-甲氧基[1,2,4]-三唑并[1,5-c]嘧啶-2-基)苯磺酰胺，2-甲氧基-4-(三氟甲基)-N-(5,8-二甲氧基[1,2,4]-三唑并[1,5-c]嘧啶-2-基)吡啶-3-磺酰胺和2-甲氧基-6-甲氧羰基-N-(5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-2-基)苯磺酰胺，是由适当取代的2-氨基[1,2,4]-三唑并[1,5-c]嘧啶和2-氨基[1,2,4]-三唑并[1,5-a]-吡啶化合物以及适当取代的苯磺酰氯和吡啶-3-磺酰氯化合物制备而成。这些化合物被发现可用作除草剂。
• N-[1,2,4]triazoloazinyl) benzenesulfonamide and pyridinesulfonamide compounds and their use as herbicides
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US06303814B1

  公开（公告）日：2001-10-16

  N-(Triazoloazinyl)arylsulfonamide compounds, such as 2,6-dimethoxy-N-(8-chloro-5-methoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide, 2-methoxy-4-(trifluoromethyl)-N-(5,8-dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-yl)pyridine-3-sulfonamide, and 2-methoxy-6-methoxycarbonyl-N-(5,8-dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)benzenesulfonamide were prepared from appropriately substituted 2-amino[1,2,4]triazolo [1,5-c]pyrimidine and 2-amino[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine compounds and appropriately substituted benzene sulfonyl chloride and pyridine-3-sulfonyl chloride compounds. The compounds were found to be useful as herbicides.

  N-(Triazoloazinyl)芳基磺酰胺化合物，例如2,6-二甲氧基-N-(8-氯-5-甲氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2-基)苯磺酰胺，2-甲氧基-4-(三氟甲基)-N-(5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2-基)吡啶-3-磺酰胺和2-甲氧基-6-甲氧基羰基-N-(5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑[1,5-a]吡啶-2-基)苯磺酰胺，是由适当取代的2-氨基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶和2-氨基[1,2,4]三唑[1,5-a]吡啶化合物以及适当取代的苯磺酰氯和吡啶-3-磺酰氯化合物制备而成。这些化合物被发现可用作除草剂。
• N-([1,2,4]triazoloazinyl) benzenesulfonamide and pyridinesulfonamide
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US06130335A1

  公开（公告）日：2000-10-10

  N-(Triazoloazinyl)arylsulfonamide compounds, such as 2,6-dimethoxy-N-(8-chloro-5-methoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-yl)be nzenesulfonamide, 2-methoxy-4-(trifluoromethyl)-N-(5,8-dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimi din-2-yl)pyridine-3-sulfonamide, and 2-methoxy-6-methoxycarbonyl-N-(5,8-dimethoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin- 2-yl)benzenesulfonamide were prepared from appropriately substituted 2-amino[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine and 2-amino[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine compounds and appropriately substituted benzenesulfonyl chloride and pyridine-3-sulfonyl chloride compounds. The compounds were found to be useful as herbicides.

  N-(Triazoloazinyl)芳基磺酰胺化合物，例如2,6-二甲氧基-N-(8-氯-5-甲氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2-基)苯磺酰胺，2-甲氧基-4-(三氟甲基)-N-(5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2-基)吡啶-3-磺酰胺和2-甲氧基-6-甲氧基羰基-N-(5,8-二甲氧基[1,2,4]三唑[1,5-a]吡啶-2-基)苯磺酰胺，是由适当取代的2-氨基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶和2-氨基[1,2,4]三唑[1,5-a]吡啶化合物以及适当取代的苯磺酰氯和吡啶-3-磺酰氯化合物制备而成。这些化合物被发现可用作除草剂。
• Preparation of sulfonamide herbicide process intermediates
  申请人：Corteva Agriscience LLC

  公开号：US11390587B2

  公开（公告）日：2022-07-19

  Improved methods for preparing chemical precursors to sulfonyl chloride III, which are important intermediates in the preparation of pyroxsulam herbicide are provided. Specifically, these precursors are compounds of Formulas VII and/or VIII, and IX, wherein R is a C1-C6 alkyl, R1 is a C1-C6 alkyl, X is Cl or OH, Y is halogen, OH, or OR2, and R2 is a C1-C6 alkyl.

  本发明提供了制备磺酰氯 III 的化学前体的改进方法，磺酰氯 III 是制备吡氟磺草胺除草剂的重要中间体。具体来说，这些前体是式 VII 和/或 VIII 和 IX 的化合物，其中 R 是 C1-C6 烷基，R1 是 C1-C6 烷基，X 是 Cl 或 OH，Y 是卤素、OH 或 OR2，R2 是 C1-C6 烷基。
• N-( 1,2,4] TRIAZOLOAZINYL)BENZENESULFONAMIDE AND PYRIDINESULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS HERBICIDES
  申请人：Dow Agrosciences LLC

  公开号：EP0877745B1

  公开（公告）日：2001-07-25